
【化】 Raman line
pull; draw; drag in; draught; haul; pluck
【机】 pull; tension; tractive
graceful; prolonged
【化】 spectral line
拉曼谱线(Raman spectral lines)是拉曼散射现象中产生的特征性光谱信号,反映了分子振动或转动能级跃迁的能量变化。该术语由印度物理学家C.V.拉曼于1928年发现并命名,其英文对应词"Raman lines"在《牛津物理词典》中被定义为:"离散频率的光谱分量,源于入射光与物质分子非弹性碰撞引起的频率偏移"。
从物理机制分析,拉曼谱线包含两种类型:
在应用层面,拉曼谱线被广泛用于:
与瑞利散射的弹性特征不同,拉曼散射的频移量Δν可通过公式表征: $$ Δν = frac{1}{λ{入射}} - frac{1}{λ{散射}} $$ 该公式在《激光光谱学基础》第三章有详细推导,其中λ表示波长参数。
定量分析时需注意:拉曼谱线强度与分子极化率导数成正比,该关系由Placzek极化率理论确立(《分子振动光谱》1985年版)。现代仪器通过傅里叶变换技术可将检测灵敏度提升至ppm级(英国皇家化学会RSC技术报告)。
拉曼谱线是拉曼光谱中频率与入射光不同的散射光谱线,其产生源于光子与分子发生非弹性散射时的能量交换。以下是详细解释:
拉曼谱线是非弹性散射产生的光谱线,其频率与入射光频率(υ₀)存在差异。当入射光与分子相互作用时,大部分光子发生弹性散射(频率不变,称为瑞利线),少部分光子与分子交换能量,导致散射光频率变化,形成拉曼线。
根据频率变化方向,拉曼谱线分为两类:
注:斯托克斯线强度通常高于反斯托克斯线,因常温下分子多处于基态。
拉曼谱线的频率偏移量(Δυ = |υ₀ - υ₁|)对应分子振动或转动能级差:
拉曼谱线分析可获取分子结构、化学键等信息,具有无损检测优势,适用于固体、液体、气体及透明材料。其谱线对称分布在瑞利线两侧,与红外光谱互补,共同揭示分子动力学特性。
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