
【医】 Wolfer's sign; Wolfler's sign
佛耳夫勒氏征(Foix-Alajouanine syndrome)是一种罕见的神经系统疾病,主要表现为脊髓和脑脊液循环障碍引起的进行性神经功能损害。该术语由法国神经学家Charles Foix和Théophile Alajouanine于1926年首次描述,因此以两位发现者的姓氏命名。
从汉英词典角度解析,该体征的英文对应名称为Foix-Alajouanine sign,属于神经病学领域术语。其核心病理机制为脊髓血管畸形或静脉高压导致的脊髓组织坏死,常见症状包括下肢无力、感觉异常、排尿障碍等。该体征需通过MRI或脊髓血管造影确诊。
根据《默克诊疗手册》及《神经病学临床指南》,该综合征的典型表现为亚急性或慢性进展的脊髓病变,治疗手段包括血管内介入手术或放射治疗以改善血流动力学异常。世界卫生组织(WHO)将其归类于ICD-11编码8D45.Y的"其他特定脊髓血管疾病"类别。
关于“佛耳夫勒氏征”,目前未能检索到明确的医学定义或相关临床解释。这可能由以下原因导致:
术语准确性
该名称可能存在拼写误差或翻译差异。例如,部分体征名称因音译不同而存在多种写法(如“布鲁津斯基征”与“Brudzinski征”)。建议核对英文原名或确认是否涉及方言、特定教材中的表述。
关联可能性推测
若与腹部疾病相关,可能与肠梗阻或腹膜炎的体征有关(如压痛、反跳痛),但需更多信息确认。例如:
建议
若为临床实践中遇到的术语,请提供更多上下文(如检查部位、关联症状)或英文原名,以便进一步分析。亦可咨询专业医学文献或临床医生以获取准确解释。
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