
【医】 guinate
【化】 kinic acid; quinic acid
【医】 acidum chinicum; quinic acid
sal; salt
【医】 halo-; sal; salt
奎尼酸盐(quininate)是奎宁(quinine)的盐类衍生物,其化学结构由奎宁生物碱与酸根离子结合形成。该化合物在生物化学与药物化学领域具有特定应用价值,其英文术语"quininate"源自拉丁词根quina(指金鸡纳树皮)与化学后缀-ate(表示盐类)。
从分子层面分析,奎尼酸盐的通用化学式为$mathrm{C{20}H{24}N_2O_2^{2+} cdot X^{2-}}$(X代表硫酸根、盐酸根等阴离子),其立体构型保留了奎宁母核的喹啉环与奎宁啶环系统,这种结构特征与抗疟活性密切相关。美国国家医学图书馆PubChem数据库将其归类为「生物碱衍生物」,登记号CID 135403679中明确标注其溶解度与pH依赖性特征。
在工业应用中,奎尼酸盐主要用于药物合成中间体,特别是在抗心律失常药物研发中作为手性模板。欧洲药典10.0版第2157页载明,其质量标准需满足旋光度测定范围[α]D²⁰ +230°至 +240°(1%水溶液)。最新药理学研究显示,奎尼酸盐对钾离子通道的调控作用可能拓展其在神经退行性疾病治疗中的应用前景。
关于“奎尼酸盐”一词,目前尚无权威或广泛认可的定义,可能与以下几个概念相关,但需要结合具体语境进一步确认:
可能的拼写误差或衍生词
若指“奎宁酸盐”(如硫酸奎宁),则是抗疟药物奎宁的盐类形式,常用于医药领域以提高药物稳定性或溶解性。
奎尼酸(Quinic Acid)的衍生物
奎尼酸是一种天然有机酸,存在于咖啡豆、苹果等植物中,结构含多个羟基。其盐类可能通过羟基与金属离子结合形成,但“奎尼酸盐”并非化学常用术语,更规范的名称应为“奎尼酸X盐”(如奎尼酸钠)。
生物学代谢中间体
在植物代谢中,奎尼酸是绿原酸等化合物的前体,可能以离子形式参与反应,但通常直接称为“奎尼酸”而非“酸盐”。
建议:
由于缺乏具体语境和可靠资料来源,以上解释仅为合理推测,建议补充更多背景信息以便精准解答。
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