
【化】 quinacillin
that; the
west; Western
circles; forest; woods
喹那西林(Quinacillin)是一种半合成青霉素类抗生素,其英文名称由词根"Quina-"(源自喹啉类化合物)和"-cillin"(青霉素类抗生素通用后缀)组成。该药物通过抑制细菌细胞壁合成发挥抗菌作用,主要针对革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌。
根据《抗菌药物临床应用指南》(2020版),喹那西林对产β-内酰胺酶的金黄色葡萄球菌具有特殊抗菌活性,其化学结构在苯唑西林基础上引入喹啉环,增强了药物稳定性。英国国家处方集(BNF)记载该药物在20世纪70年代曾用于治疗耐药葡萄球菌感染,后因新型抗生素的出现逐渐淡出临床一线用药。
药理学研究显示,喹那西林的抗菌机制符合β-内酰胺类抗生素共性特征,通过共价结合青霉素结合蛋白(PBPs)阻止肽聚糖交联。其药代动力学参数包括:蛋白结合率90%-94%,半衰期0.5-1小时,主要通过肾小管分泌排泄。
世界卫生组织基本药物标准清单(第23版)指出,喹那西林等早期耐酶青霉素类药物现多作为二线备选药物。美国药典USP43-NF38收录的化学式为: $$ C{19}H{19}N_3O_5S $$ 该结构包含特征性的β-内酰胺环和5-甲基-3-邻氯苯基异噁唑基团。
喹那西林(Quinacillin)是一种有机化合物,主要应用于化工和生物制药领域。以下是其详细解释:
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