
【化】 quinacillin
that; the
west; Western
circles; forest; woods
喹那西林(Quinacillin)是一種半合成青黴素類抗生素,其英文名稱由詞根"Quina-"(源自喹啉類化合物)和"-cillin"(青黴素類抗生素通用後綴)組成。該藥物通過抑制細菌細胞壁合成發揮抗菌作用,主要針對革蘭氏陽性菌和部分革蘭氏陰性菌。
根據《抗菌藥物臨床應用指南》(2020版),喹那西林對産β-内酰胺酶的金黃色葡萄球菌具有特殊抗菌活性,其化學結構在苯唑西林基礎上引入喹啉環,增強了藥物穩定性。英國國家處方集(BNF)記載該藥物在20世紀70年代曾用于治療耐藥葡萄球菌感染,後因新型抗生素的出現逐漸淡出臨床一線用藥。
藥理學研究顯示,喹那西林的抗菌機制符合β-内酰胺類抗生素共性特征,通過共價結合青黴素結合蛋白(PBPs)阻止肽聚糖交聯。其藥代動力學參數包括:蛋白結合率90%-94%,半衰期0.5-1小時,主要通過腎小管分泌排洩。
世界衛生組織基本藥物标準清單(第23版)指出,喹那西林等早期耐酶青黴素類藥物現多作為二線備選藥物。美國藥典USP43-NF38收錄的化學式為: $$ C{19}H{19}N_3O_5S $$ 該結構包含特征性的β-内酰胺環和5-甲基-3-鄰氯苯基異噁唑基團。
喹那西林(Quinacillin)是一種有機化合物,主要應用于化工和生物制藥領域。以下是其詳細解釋:
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