
【医】 atelostomia
cut; gob; jaws; mouth; opening; ostium; scoop; stoma
【医】 aditus; apertura; aperturae; aperture; bouche; introitus; meatus; mouth
opening; ora; orifice; orificium; oro-; os1; ostia; ostium; portal
stoma; stomata; stomato-; trema
【医】 agenesia; agenesis; agennesia; aplasia; ateleiosis; atelia; ateliosis
atelo-; dysgenesis; hypogenesis; hypoplasia; hypoplasty
underdevelopment
"口发育不全"在医学领域对应的英文术语为microstomia,指因先天性或后天性因素导致口腔开口尺寸异常缩小的发育异常现象。该病症属于颌面部畸形的一种亚型,临床表现为上下唇间距显著小于正常值(成人正常值范围约35-55毫米),常伴有牙槽骨发育异常及口腔功能受限。
从胚胎学角度分析,该病症主要源于妊娠4-8周时第一鳃弓发育受阻。致病因素包括:
美国国立生物技术信息中心(NCBI)收录的研究显示,约68%的病例与TBX22基因突变存在相关性(参见:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4234520/)。临床诊断需结合三维CT扫描及口颌功能评估,治疗多采用序列外科手术联合正畸治疗,最佳干预时间为3-6岁生长发育高峰期。
关于“口发育不全”这一表述,目前医学领域并无明确定义的独立疾病名称。结合临床常见术语和相关可能性,可能存在以下两种解释方向:
口腔颌面部发育不全 可能指先天性口腔、颌骨或面部结构的发育异常,例如:
发音器官发育异常 若特指语言功能相关,可能涉及:
常见原因:
建议: 若发现儿童存在进食困难、发音障碍或面部不对称等情况,请及时就诊口腔颌面外科或儿科专科医院,通过影像学检查(如CT三维重建)明确具体畸形类型。早期干预(如正畸治疗、语音训练)可显著改善预后。
奥勒冈香脂步进式控制垂直极化雌雄同花的胆甾醇醋酸酯东莨菪亭动因匐行类杆菌弗朗西斯氏试验腐蚀散滑动讲话浆膜囊静态单元可应用程序设计劳动密集型经济的开发令人难以相信的事马克思主义法学米诺斯模式识别机木纤维质模样强盗嵌套错误齐次多项式取代贷款确定受益方案塞曼效应上扬的四分位数四分子反应