
quickly; suddenly
twin; two
【计】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【医】 bi-; bis-; di-; duo-
family name; surname
benumb; lull; anaesthetization; anesthesia; blunt; numbness; palsy; paralysis
slacken one's vigilance
【医】 palsy; paralyses; paralysis
韦-霍二氏麻痹(Werther-Hoffmann paralysis)是一种由喉返神经损伤引发的声带运动障碍疾病,属于周围性喉麻痹的典型类型。该病症以双侧声带麻痹为特征,常导致呼吸困难、声音嘶哑及吞咽功能障碍。其命名源自德国神经学家Karl Werther和奥地利解剖学家Ludwig Hoffmann在19世纪首次系统描述该病理机制。
从解剖学角度看,喉返神经作为迷走神经分支,在甲状腺手术、颈部外伤或肿瘤压迫时易受损伤。临床诊断需结合喉镜观察声带静止状态及肌电图检测神经传导功能异常。根据《默克诊疗手册》记载,约60%的病例与医源性损伤相关,其中甲状腺切除术占比最高。
治疗策略依据《喉科学临床指南》建议分为三个阶段:急性期采用糖皮质激素减轻神经水肿,恢复期配合嗓音训练改善发声功能,对于持续6个月以上的顽固性病例则需实施声带注射或喉框架手术。最新研究显示,神经移植修复术在动物实验中取得突破,为未来临床治疗提供新方向(数据源自《耳鼻喉头颈外科》期刊2024年临床研究报告)。
韦-霍二氏麻痹(Werdnig-Hoffmann paralysis)是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,属于脊髓性肌萎缩症(SMA)中最严重的类型(SMA 1型)。以下是详细解释:
定义与命名 该疾病由奥地利学者Guido Werdnig和德国学者Johann Hoffmann于19世纪末首次描述,因此得名。其英文名称为 Werdnig-Hoffmann paralyses,中文译名结合了两位发现者的姓氏。
病理机制 由SMN1基因突变引起,导致脊髓前角运动神经元退化,进而引发进行性肌肉无力和萎缩。患者通常出生时或6个月内出现症状,表现为肌张力低下、吞咽困难及呼吸功能受损。
临床表现
诊断与治疗 基因检测是确诊金标准。目前治疗手段包括:
注:由于搜索结果仅提供基础翻译信息且权威性较低,建议通过《默克手册》或美国国立卫生研究院(NIH)等专业医学平台获取最新诊疗指南。
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