
【医】 deltacortisone; prednisone
脱氢可的松(Prednisone)是人工合成的糖皮质激素类药物,其名称由汉英构词法解析为:"脱氢"对应化学结构中的脱氢反应(dehydrogenation),"可的松"译自英语Cortisone,指代其与天然皮质类固醇激素的结构关联性。该药物在临床上属于中效型皮质类固醇,主要通过抑制炎症介质(如前列腺素、白三烯)的合成与释放,降低毛细血管通透性,从而发挥抗炎、免疫抑制和抗过敏作用。
从药理学角度,脱氢可的松的分子结构相较于天然可的松,在C1-2位引入双键(即脱氢反应),这种结构修饰使其糖皮质激素活性增强4倍,盐皮质激素活性减弱。其代谢需依赖肝脏11β-羟基类固醇脱氢酶转化为活性形式泼尼松龙(Prednisolone),代谢产物通过肾脏排泄,半衰期约2-3小时。
临床应用涵盖多个领域:①免疫系统疾病(如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎);②过敏性疾病(重症荨麻疹、血管性水肿);③器官移植抗排异反应;④某些血液病和肿瘤的辅助治疗。参考《中国药典》2020年版二部,建议初始剂量每日5-60mg,需根据疾病类型和患者反应进行个体化调整。
使用注意事项包括:可能引发库欣综合征、血糖升高、骨质疏松等代谢紊乱,长期使用需配合钙剂和维生素D补充。特殊人群如糖尿病患者需监测血糖,结核病患者应配合抗结核治疗。药物相互作用方面,与苯巴比妥联用会降低疗效,与非甾体抗炎药合用增加消化道出血风险。
脱氢可的松(又称泼尼松或强的松)是一种人工合成的糖皮质激素类药物,属于可的松的衍生物。以下是其详细解释:
化学结构与作用机制
脱氢可的松通过将氢化可的松的C1-C2位进行脱氢反应(引入双键)制成。这一结构变化使其抗炎作用增强(约为氢化可的松的4倍),而水钠潴留的副作用降低。
药理作用
主要适应症
根据糖皮质激素的通用适应症,脱氢可的松常用于:
注意事项
注:搜索结果中未直接提及“脱氢可的松”,但可的松类药物作用机制与适应症类似。具体药物信息请以临床指南或药品说明书为准。
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