测定酶英文解释翻译、测定酶的近义词、反义词、例句
英语翻译：
【机】 enzyme assay
分词翻译：
测定的英语翻译：
determine; mensuration; set out
【化】 assaying; determination; estimation
【医】 assay; determination
【经】 gauge
酶的英语翻译：
enzyme
【化】 enzyme; zyme
【医】 ascus ase; biocatalyst; enzyme; ferment; zymase; zyme; zymin; zymo-
专业解析
测定酶（Enzyme Assay）是指通过实验方法定量或定性分析酶活性及动力学特性的生物化学技术。该术语在汉英词典中常译为"enzyme assay"，强调对酶催化反应速率、底物特异性或抑制剂作用的系统性测量。
核心要素包含：
- 反应体系构建：在标准条件下（如25℃、特定pH缓冲液）配制包含底物、辅因子和待测酶液的混合体系（来源：国际生物化学与分子生物学联盟技术规范）
- 检测方法：常用分光光度法（如NADH吸光度变化）、荧光法（如荧光底物裂解）或电化学法监测产物生成量
- 数据处理：通过米氏方程 $$v = frac{V_{max}[S]}{K_m + [S]}$$ 计算酶活力单位和动力学参数
应用场景覆盖临床诊断（如肌酸激酶检测心肌梗死）、工业生物催化（脂肪酶活性评估）及药物研发（蛋白酶抑制剂筛选）等领域。世界卫生组织生物标准化专家委员会建议采用国际单位（U）作为酶活性基准。
网络扩展解释
“测定酶”通常指通过实验手段检测酶的活性或浓度，以了解其催化能力或存在量的过程。以下是关键点的详细解释：
1. 测定目标
- 酶活性：测量单位时间内底物的消耗量或产物的生成量，反映酶的催化效率。常用国际单位（U）表示，即1分钟内催化1微摩尔底物转化所需的酶量。
- 酶浓度：通过比色法、荧光标记等手段测定溶液中酶蛋白的含量，常用于纯化过程的质量控制。
2. 常用方法
- 分光光度法：利用产物/底物在特定波长下的吸光度变化（如NADH在340nm处有特征吸收峰）。
- 荧光检测：适用于生成荧光物质的反应（如β-半乳糖苷酶分解ONPG产生黄色产物）。
- 电化学法：通过pH变化或氧消耗量监测反应进程。
3. 实验步骤
- 配制缓冲体系（维持最适pH和离子强度）
- 预热至酶最适温度（如37℃）
- 加入底物启动反应
- 定时取样终止反应（如沸水浴或添加抑制剂）
- 检测信号变化并绘制反应曲线
4. 关键控制因素
- 底物浓度需达到饱和（确保反应速度只与酶量相关）
- 严格控温（温度每升高10℃，反应速率约增加1倍）
- 避免辅因子缺失（如镁离子对激酶类至关重要）
5. 应用领域
- 临床诊断：血清转氨酶（ALT/AST）水平评估肝损伤
- 工业发酵：监控淀粉酶在酒精生产中的糖化效率
- 药物研发：测定靶标酶抑制剂的半数抑制浓度（IC₅₀）
典型计算公式示例：
$$
v = frac{Delta A}{varepsilon cdot t} times V_{总}
$$
其中：
- $v$：酶活力（μmol/min）
- $Delta A$：吸光度变化值
- $varepsilon$：摩尔消光系数（L·mol⁻¹·cm⁻¹）
- $t$：反应时间（min）
- $V_{总}$：反应体系总体积（L）
实际操作中需制作标准曲线并设置空白对照。现代自动化分析仪已能实现高通量检测，如96孔板形式每小时可完成数百个样本分析。
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