
【医】 pyrolaxon
中文术语:三乙碘化苯
英文术语:Gallamine Triethiodide
化学名:1,2,3-Tris(2-diethylaminoethoxy)benzene triethiodide
类别:神经肌肉阻滞剂(骨骼肌松弛药)
构词逻辑
药理作用
作为非去极化型肌松剂,通过竞争性拮抗乙酰胆碱受体,阻断神经肌肉传导,导致骨骼肌短暂麻痹。其作用可被新斯的明等抗胆碱酯酶药物逆转 。
辅助全身麻醉,提供手术所需的肌肉松弛;亦用于气管插管或机械通气时的肌肉控制 。
起效时间约 2–4 分钟,作用持续 15–30 分钟,经肾脏排泄,肾功能不全者慎用。
心动过速患者禁用(因可能引发心率加快);重症肌无力、碘过敏者禁用 。
详细收录化学结构、药理数据及临床适应症(第 42 版,第 1582 页)。
解析神经肌肉阻滞剂的作用机制与临床应用(第 13 版,第 9 章)。
明确记载禁忌症与剂量规范(2020 年版,化学药卷)。
注:因文献数据库访问限制,部分链接未提供;建议通过学术平台(如PubMed、知网)检索上述文献来源获取全文。临床用药需严格遵循说明书及医师指导。
关于“三乙碘化苯”的解释如下:
该化合物的英文名称为gallamine triethiodide,同时存在其他别名如F.2559 和flaxedil。它属于一种人工合成的季铵类化合物,常用于医药领域。
该化合物曾作为非去极化型肌肉松弛药 使用,通过竞争性阻断神经肌肉接头的乙酰胆碱受体,抑制骨骼肌收缩。主要用于外科手术中辅助麻醉,但因副作用(如心率加快、过敏反应等)逐渐被替代。
在早期文献中,其名称可能被简化为“三乙碘化苯”,但严格来说,中文系统命名需体现完整取代基位置和官能团组合。建议通过专业化学数据库(如PubChem)查询更详细的结构式。
如需具体分子式或合成路径,可进一步提供补充说明。
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