萨耳茨曼氏结节性角膜营养不良英文解释翻译、萨耳茨曼氏结节性角膜营养不良的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 Salzmann's nodular corneal dystrophy

分词翻译：

耳的英语翻译：

ear; erbium
【医】 aures; auri-; auris; ear; ot-; oto-

曼的英语翻译：

graceful; prolonged

氏的英语翻译：

family name; surname

结节的英语翻译：

node; nodus; nub; nubble; protuberance; tuber; tubercle; tuberosity
【医】 node; nodositas; nodosity; nodus; noeud; tuber; tubercle; tubercula
tuberculum

角膜的英语翻译：

cornea
【医】 cerato-; cornea; kerato-; keratoderma

营养不良的英语翻译：

innutrition; malnutrition
【医】 cacotrophy; dystrophia; dystrophy; hypothrepsia; kakatrophy; kakotrophy
malnutrition; nutritional disturbance; paratrophia; paratrophy

专业解析

萨耳茨曼氏结节性角膜营养不良（Salzmann's Nodular Corneal Dystrophy）是一种获得性、非遗传性的角膜退行性疾病，主要表现为角膜表面出现灰白色或蓝灰色结节状混浊。其核心特征与诊疗要点如下：

一、疾病定义与特征

病理本质
属于继发性角膜病变，而非原发性营养不良。主要因慢性角膜炎症（如沙眼、角结膜炎）或外伤后，角膜上皮下发生异常纤维组织增生，形成凸起的结节。

典型表现
- 形态：角膜浅基质层多发性、边界清晰的圆形或椭圆形结节，直径约1-3mm。
- 位置：多见于角膜周边部，也可累及中央区。
- 症状：进行性视力下降、异物感、畏光，严重者可因角膜不规则散光或表面破裂导致剧痛。

二、诊断与鉴别

诊断依据
- 裂隙灯检查：结节呈瓷白色，表面光滑但缺乏血管，周围角膜通常透明。
- 角膜地形图：显示不规则散光。
- 组织病理学：结节由增厚的基底膜、异常胶原及纤维细胞构成。
鉴别疾病
需与颗粒状角膜营养不良（遗传性、基质层糖原沉积）、带状角膜变性（钙质沉积）区分。

三、治疗策略

保守治疗
轻症患者可使用人工泪液、润滑剂缓解刺激症状；散光显著者配戴硬性透气性角膜接触镜（RGP）。

手术治疗
- 表层角膜切削术（PTK）：激光去除结节及混浊组织。
- 板层角膜移植：适用于深基质受累或反复复发者。
- 羊膜覆盖术：促进上皮修复，减少炎症。

四、预后与注意事项

复发风险：术后结节可能复发，尤其存在持续眼表炎症时。
随访要求：需定期监测角膜曲率及视力变化，早期干预散光进展。
病因管理：控制原发炎症（如干眼症、睑缘炎）是预防恶化的关键。

参考文献来源

由于未检索到可验证的公开网页链接，建议查阅以下专业文献与权威资料：

《角膜病学》（第三版），人民卫生出版社（角膜退行性病变章节）。
American Academy of Ophthalmology (AAO) 临床指南：Corneal Dystrophies, External Disease Section.
《中华眼科杂志》相关临床研究：继发性角膜结节性病变的诊疗分析。

网络扩展解释

萨耳茨曼氏结节性角膜营养不良（Salzmann's nodular corneal dystrophy）是一种罕见的遗传性角膜病变，属于角膜营养不良的细分类型。以下是综合多来源信息的详细解释：

一、基本定义与特征

命名来源：由Salzmann医生首次描述，以“结节性”为典型特征，表现为角膜表面或基质层出现灰白色结节状隆起。
遗传性质：属于常染色体显性遗传的原发性疾病，与全身营养状态无关，仅影响角膜组织。

二、临床表现

症状：患者可能出现视力下降、角膜反复刺激感、疼痛及暂时性视力模糊，严重时可能因结节导致角膜透明度下降。
病变特点：双眼对称发病，病变多集中于角膜中央区域，进展缓慢，晚期可能累及全层角膜。

三、分类与诊断

解剖分类：根据角膜受累层次，可分为前部、实质部及后部营养不良，萨耳茨曼氏类型通常归类为前部或基质层病变。
诊断依据：需通过眼科裂隙灯检查观察结节形态，结合家族史和基因检测确诊。

四、治疗与管理

药物治疗：早期可使用人工泪液或抗生素眼药水缓解症状，但无法根治。
手术干预：若视力严重受损，需行角膜移植手术，术后需长期随访。

附：与其他角膜营养不良的区别

萨耳茨曼氏类型以结节性病变为标志，而其他类型（如上皮基底层或内皮层病变）可能表现为大疱样改变或内皮失代偿。

如需更详细诊疗建议，建议参考权威医学文献或咨询眼科专科医生。