薩耳茨曼氏結節性角膜營養不良英文解釋翻譯、薩耳茨曼氏結節性角膜營養不良的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 Salzmann's nodular corneal dystrophy

分詞翻譯：

耳的英語翻譯：

ear; erbium
【醫】 aures; auri-; auris; ear; ot-; oto-

曼的英語翻譯：

graceful; prolonged

氏的英語翻譯：

family name; surname

結節的英語翻譯：

node; nodus; nub; nubble; protuberance; tuber; tubercle; tuberosity
【醫】 node; nodositas; nodosity; nodus; noeud; tuber; tubercle; tubercula
tuberculum

角膜的英語翻譯：

cornea
【醫】 cerato-; cornea; kerato-; keratoderma

營養不良的英語翻譯：

innutrition; malnutrition
【醫】 cacotrophy; dystrophia; dystrophy; hypothrepsia; kakatrophy; kakotrophy
malnutrition; nutritional disturbance; paratrophia; paratrophy

專業解析

薩耳茨曼氏結節性角膜營養不良（Salzmann's Nodular Corneal Dystrophy）是一種獲得性、非遺傳性的角膜退行性疾病，主要表現為角膜表面出現灰白色或藍灰色結節狀混濁。其核心特征與診療要點如下：

一、疾病定義與特征

病理本質
屬于繼發性角膜病變，而非原發性營養不良。主要因慢性角膜炎症（如沙眼、角結膜炎）或外傷後，角膜上皮下發生異常纖維組織增生，形成凸起的結節。

典型表現
- 形态：角膜淺基質層多發性、邊界清晰的圓形或橢圓形結節，直徑約1-3mm。
- 位置：多見于角膜周邊部，也可累及中央區。
- 症狀：進行性視力下降、異物感、畏光，嚴重者可因角膜不規則散光或表面破裂導緻劇痛。

二、診斷與鑒别

診斷依據
- 裂隙燈檢查：結節呈瓷白色，表面光滑但缺乏血管，周圍角膜通常透明。
- 角膜地形圖：顯示不規則散光。
- 組織病理學：結節由增厚的基底膜、異常膠原及纖維細胞構成。
鑒别疾病
需與顆粒狀角膜營養不良（遺傳性、基質層糖原沉積）、帶狀角膜變性（鈣質沉積）區分。

三、治療策略

保守治療
輕症患者可使用人工淚液、潤滑劑緩解刺激症狀；散光顯著者配戴硬性透氣性角膜接觸鏡（RGP）。

手術治療
- 表層角膜切削術（PTK）：激光去除結節及混濁組織。
- 闆層角膜移植：適用于深基質受累或反複複發者。
- 羊膜覆蓋術：促進上皮修複，減少炎症。

四、預後與注意事項

複發風險：術後結節可能複發，尤其存在持續眼表炎症時。
隨訪要求：需定期監測角膜曲率及視力變化，早期幹預散光進展。
病因管理：控制原發炎症（如幹眼症、睑緣炎）是預防惡化的關鍵。

參考文獻來源

由于未檢索到可驗證的公開網頁鍊接，建議查閱以下專業文獻與權威資料：

《角膜病學》（第三版），人民衛生出版社（角膜退行性病變章節）。
American Academy of Ophthalmology (AAO) 臨床指南：Corneal Dystrophies, External Disease Section.
《中華眼科雜志》相關臨床研究：繼發性角膜結節性病變的診療分析。

網絡擴展解釋

薩耳茨曼氏結節性角膜營養不良（Salzmann's nodular corneal dystrophy）是一種罕見的遺傳性角膜病變，屬于角膜營養不良的細分類型。以下是綜合多來源信息的詳細解釋：

一、基本定義與特征

命名來源：由Salzmann醫生首次描述，以“結節性”為典型特征，表現為角膜表面或基質層出現灰白色結節狀隆起。
遺傳性質：屬于常染色體顯性遺傳的原發性疾病，與全身營養狀态無關，僅影響角膜組織。

二、臨床表現

症狀：患者可能出現視力下降、角膜反複刺激感、疼痛及暫時性視力模糊，嚴重時可能因結節導緻角膜透明度下降。
病變特點：雙眼對稱發病，病變多集中于角膜中央區域，進展緩慢，晚期可能累及全層角膜。

三、分類與診斷

解剖分類：根據角膜受累層次，可分為前部、實質部及後部營養不良，薩耳茨曼氏類型通常歸類為前部或基質層病變。
診斷依據：需通過眼科裂隙燈檢查觀察結節形态，結合家族史和基因檢測确診。

四、治療與管理

藥物治療：早期可使用人工淚液或抗生素眼藥水緩解症狀，但無法根治。
手術幹預：若視力嚴重受損，需行角膜移植手術，術後需長期隨訪。

附：與其他角膜營養不良的區别

薩耳茨曼氏類型以結節性病變為标志，而其他類型（如上皮基底層或内皮層病變）可能表現為大疱樣改變或内皮失代償。

如需更詳細診療建議，建議參考權威醫學文獻或咨詢眼科專科醫生。