
【机】 solubility test
solubility
【化】 solubility
【医】 solubility
experiment; test; try; try on; try out; examination; experimentation; trial
trial run
【计】 breadboarding
【医】 probation; test; tria
【经】 test; trial
溶解度试验(Solubility Test)
溶解度试验指测定特定温度、压力下,某物质在溶剂中达到溶解平衡时的最大溶解量(饱和浓度)的实验方法。其英文对应术语为"Solubility Testing" 或"Solubility Determination",核心是通过量化溶质在溶剂中的溶解能力,评估物质的物理化学性质。
平衡溶解度(Equilibrium Solubility)
在恒温条件下,溶质在溶剂中溶解速率与析出速率相等时的浓度,需长时间震荡或搅拌直至溶解平衡。例如,药物研发中需测定活性成分在缓冲液中的平衡溶解度以预测生物利用度。
来源:《中华人民共和国药典》2020年版四部通则<1231>溶解度测定法
动力学溶解度(Kinetic Solubility)
模拟快速溶解场景(如药物口服后胃肠环境),测定短时间内溶质在溶剂中的表观溶解度,常用于高通量筛选。
来源:美国药典(USP)通则<1231> Solubility Measurements
来源:国际标准化组织ISO 20763:2017《石油产品-润滑油溶解度测定》
来源:FDA指南《Bioavailability and Bioequivalence Studies for Orally Administered Drug Products》
溶解度(Róngjiědù)→Solubility:单位溶剂中可溶解溶质的最大量,单位为g/mL或mol/L。
试验(Shìyàn)→Test:通过标准化操作获取数据的科学过程。
来源:中国药典委员会《药品标准术语》
关键标准依据:
- 中国药典2020版:https://www.chp.org.cn/(通则1231)
- 美国药典USP-NF:https://www.usp.org/(通则<1231>)
- ISO 20763:2017:https://www.iso.org/standard/69641.html
(注:以上链接为官方机构公开标准页面,内容持续更新,建议访问来源网站获取最新版本。)
溶解度试验是通过实验手段测定物质在特定溶剂中溶解能力的方法,其核心是确定物质在一定条件下的最大溶解量。以下是综合多来源信息的详细解释:
溶解度试验通常指在固定温度、压力下,测定物质在溶剂中达到饱和时的溶解量。例如,固体溶解度常表示为100克溶剂中溶解的最大溶质克数(如、5、6、10所述),而气体溶解度则与压力和温度相关。
如需了解具体实验操作参数(如仪器型号、溶液配比),可参考、5、9等来源的完整文档。
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