缺脑回的英文解释翻译、缺脑回的的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 lissencephalic; lissencephalous

be short of; imperfect; lack; minus
【医】 a-

【医】 convolution; gyre; gyri; gyro-; gyrus

"缺脑回的"是神经解剖学术语，指大脑皮质表面缺乏正常褶皱结构的病理状态，对应的英文表述为"agyria"或"lissencephaly"。该词由"缺"（absence）、"脑回"（gyrus）及结构助词"的"组成，字面意为"缺少脑回结构的"。

在医学语境中，此术语特指无脑回畸形（lissencephaly），属于严重的神经元迁移障碍疾病。典型特征包括：

该病理状态可追溯至胚胎期26-28周神经元迁移受阻，主要与LIS1、DCX等基因突变相关（来源：美国国家医学图书馆MedlinePlus）。牛津大学神经科学系研究显示，无脑回畸形发病率约为1/100,000活产儿（来源：牛津学术期刊Brain）。

权威医学词典《道兰氏图解医学词典》第32版将其定义为"先天性脑沟回发育缺陷"，建议参考世界卫生组织ICD-11编码LD70.4进行临床分类（来源：WHO国际疾病分类）。

缺脑回（Lissencephaly）是一种先天性脑发育畸形，字面意为“光滑的大脑”，指大脑表面缺乏正常脑沟和脑回结构。以下是详细解释：

定义与病理特征
- 该病症属于神经元移行障碍，胚胎期（妊娠3个月内）神经元未能正常迁移至大脑皮层，导致脑皮质表面平滑。
- 完全型表现为全脑无脑回，部分型可能合并巨脑回畸形（脑回减少且体积增大）。
临床表现
- 常见症状包括严重智力障碍、癫痫发作、运动功能障碍（如肌张力异常）和喂养困难。
- 新生儿期可能出现呼吸暂停、吞咽困难等危及生命的症状。
病因与分类
- 分为Ⅰ型（经典无脑回）和Ⅱ型（伴其他畸形），前者与LIS1、DCX等基因突变相关。
- 可能与宫内感染、遗传因素或代谢异常有关，约80%病例可检测到基因异常。
诊断与治疗
- 产前超声可能在24周发现蛛网膜下腔增宽等迹象，确诊需MRI检查。
- 无根治方法，主要通过抗癫痫药物控制症状，配合康复训练改善运动功能。

相关术语：巨脑回畸形（Pachygyria）是其不完全表现形式，常与无脑回并存。该病症英文术语为lissencephalic或lissencephalous。