缺腦回的英文解釋翻譯、缺腦回的的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 lissencephalic; lissencephalous

be short of; imperfect; lack; minus
【醫】 a-

【醫】 convolution; gyre; gyri; gyro-; gyrus

"缺腦回的"是神經解剖學術語，指大腦皮質表面缺乏正常褶皺結構的病理狀态，對應的英文表述為"agyria"或"lissencephaly"。該詞由"缺"（absence）、"腦回"（gyrus）及結構助詞"的"組成，字面意為"缺少腦回結構的"。

在醫學語境中，此術語特指無腦回畸形（lissencephaly），屬于嚴重的神經元遷移障礙疾病。典型特征包括：

該病理狀态可追溯至胚胎期26-28周神經元遷移受阻，主要與LIS1、DCX等基因突變相關（來源：美國國家醫學圖書館MedlinePlus）。牛津大學神經科學系研究顯示，無腦回畸形發病率約為1/100,000活産兒（來源：牛津學術期刊Brain）。

權威醫學詞典《道蘭氏圖解醫學詞典》第32版将其定義為"先天性腦溝回發育缺陷"，建議參考世界衛生組織ICD-11編碼LD70.4進行臨床分類（來源：WHO國際疾病分類）。

缺腦回（Lissencephaly）是一種先天性腦發育畸形，字面意為“光滑的大腦”，指大腦表面缺乏正常腦溝和腦回結構。以下是詳細解釋：

定義與病理特征
- 該病症屬于神經元移行障礙，胚胎期（妊娠3個月内）神經元未能正常遷移至大腦皮層，導緻腦皮質表面平滑。
- 完全型表現為全腦無腦回，部分型可能合并巨腦回畸形（腦回減少且體積增大）。
臨床表現
- 常見症狀包括嚴重智力障礙、癫痫發作、運動功能障礙（如肌張力異常）和喂養困難。
- 新生兒期可能出現呼吸暫停、吞咽困難等危及生命的症狀。
病因與分類
- 分為Ⅰ型（經典無腦回）和Ⅱ型（伴其他畸形），前者與LIS1、DCX等基因突變相關。
- 可能與宮内感染、遺傳因素或代謝異常有關，約80%病例可檢測到基因異常。
診斷與治療
- 産前超聲可能在24周發現蛛網膜下腔增寬等迹象，确診需MRI檢查。
- 無根治方法，主要通過抗癫痫藥物控制症狀，配合康複訓練改善運動功能。

相關術語：巨腦回畸形（Pachygyria）是其不完全表現形式，常與無腦回并存。該病症英文術語為lissencephalic或lissencephalous。