
【化】 penicillanic acid
black; blue; blueness; green; green grass
mildew; mold; mould
【医】 mildew; mold; mould
alkyl
【机】 camphane; menthane
acerbity; ache; acid; grieved; pedantic; sour; tartness
【化】 acid
【医】 acidum
青霉烷酸(Penicillanic acid)是β-内酰胺类抗生素的核心结构母体,其化学名称为3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid。从汉英词典角度解析:
化学结构
青霉烷酸由稠合的四元β-内酰胺环和五元噻唑烷环组成,分子式为C₈H₁₁NO₃S。β-内酰胺环是其抗菌活性的关键结构,可通过化学修饰衍生出多种青霉素类药物。结构式可表示为:
$$
text{β-内酰胺环} rightarrow text{抗菌活性基团}
$$
药理作用
作为青霉素类抗生素的前体,青霉烷酸通过抑制细菌细胞壁肽聚糖的合成发挥杀菌作用。其衍生物(如青霉素G)对革兰氏阳性菌和部分阴性菌具有高效选择性。
生物合成途径
青霉烷酸由青霉菌(Penicillium)代谢产生,生物合成过程涉及L-半胱氨酸与缬氨酸缩合形成中间体,最终经氧化环化生成β-内酰胺环(来源:《抗生素生物化学》,2020版)。
应用领域
主要用于合成半合成青霉素(如氨苄西林)及头孢菌素类抗生素。工业生产中,其酰化衍生物是制药行业的关键中间体(参考:FDA药品数据库)。
安全性
青霉烷酸本身无直接药用毒性,但其衍生物可能引发过敏反应,需遵循临床用药规范(来源:《中国药典》2025版)。
青霉烷酸(Penicillanic Acid)是一种重要的有机化合物,以下是其详细解释:
青霉烷酸是β-内酰胺类抗生素的核心结构,具有以下特征:
6-氨基青霉烷酸(6-APA):
如需更详细合成路径或药理机制,可参考化学数据库或专业文献。
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