
卟吩(英文:Porphine)是卟啉类化合物的基本母体结构,在生物化学和有机化学中具有核心地位。以下是其详细解释:
由四个吡咯环通过亚甲基桥(-CH=)连接而成的平面共轭体系,形成16元环结构。其核心结构式为:
$$ begin{array}{c} ce{NH} | ce{HC} quad ce{CH} backslash quad / ce{N} quad ce{N} / quad backslash ce{HC} quad ce{CH} | ce{NH} end{array} $$
含18个π电子的芳香性大环,赋予其特殊的光学与配位性质。
作为卟啉衍生物的母核,卟吩结构存在于多种生物活性分子中:
环中心四个氮原子可螯合金属离子(如Fe²⁺、Mg²⁺),形成金属卟啉络合物。
在400-450 nm处有强吸收带(Soret带),是卟啉类化合物的识别标志。
"卟吩"(Porphine)源自希腊语"porphyra"(紫色),因其多数衍生物呈深色。英文亦作Porphyrin nucleus(卟啉核),强调其基础性。
权威参考来源(基于学术共识,无直接可引用链接时建议查阅):
基本定义与发音
卟吩读作bǔ fēn,是一种有机化合物,属于卟啉类化合物的基本结构单元。其名称源自英文“porphin”或“porphine”的音译。
化学结构
由四个吡咯环通过四个次甲基(-CH=)桥连接,形成共轭体系,是最简单的卟啉类化合物。分子式为C₂₀H₁₄N₄,呈深红色晶体。
生物与化学重要性
应用领域
主要应用于化学合成、光敏材料开发及生物医学研究。
补充知识
卟吩是化学和生物学中重要的基础结构,兼具理论研究与实用价值。如需更专业的分子结构式或化学反应机理,可参考化学领域的权威资料。
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