
卟吩(英文:Porphine)是卟啉類化合物的基本母體結構,在生物化學和有機化學中具有核心地位。以下是其詳細解釋:
由四個吡咯環通過亞甲基橋(-CH=)連接而成的平面共轭體系,形成16元環結構。其核心結構式為:
$$ begin{array}{c} ce{NH} | ce{HC} quad ce{CH} backslash quad / ce{N} quad ce{N} / quad backslash ce{HC} quad ce{CH} | ce{NH} end{array} $$
含18個π電子的芳香性大環,賦予其特殊的光學與配位性質。
作為卟啉衍生物的母核,卟吩結構存在于多種生物活性分子中:
環中心四個氮原子可螯合金屬離子(如Fe²⁺、Mg²⁺),形成金屬卟啉絡合物。
在400-450 nm處有強吸收帶(Soret帶),是卟啉類化合物的識别标志。
"卟吩"(Porphine)源自希臘語"porphyra"(紫色),因其多數衍生物呈深色。英文亦作Porphyrin nucleus(卟啉核),強調其基礎性。
權威參考來源(基于學術共識,無直接可引用鍊接時建議查閱):
基本定義與發音
卟吩讀作bǔ fēn,是一種有機化合物,屬于卟啉類化合物的基本結構單元。其名稱源自英文“porphin”或“porphine”的音譯。
化學結構
由四個吡咯環通過四個次甲基(-CH=)橋連接,形成共轭體系,是最簡單的卟啉類化合物。分子式為C₂₀H₁₄N₄,呈深紅色晶體。
生物與化學重要性
應用領域
主要應用于化學合成、光敏材料開發及生物醫學研究。
補充知識
卟吩是化學和生物學中重要的基礎結構,兼具理論研究與實用價值。如需更專業的分子結構式或化學反應機理,可參考化學領域的權威資料。
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