帕金反应英文解释翻译、帕金反应的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 Perkin reaction

分词翻译：

帕的英语翻译：

handkerchief
【医】 veil

金反应的英语翻译：

【医】 gold reaction

专业解析

帕金反应（Perkin Reaction），又称帕金合成（Perkin Synthesis），是一种经典的有机化学反应，指在碱性催化剂（通常为羧酸盐）存在下，芳香醛（aromatic aldehyde）与脂肪族酸酐（alhydride）发生缩合反应，生成不饱和芳香羧酸（unsaturated aromatic carboxylic acid），特别是肉桂酸（cinnamic acid）及其衍生物的反应。

该反应由英国化学家威廉·亨利·帕金爵士（Sir William Henry Perkin）于1868年首次发现并系统研究，是合成α,β-不饱和羧酸的重要方法之一。其典型反应通式可表示为：

$$ text{Ar-CHO} + (text{CH}_3text{CO})_2text{O} xrightarrow{text{CH}_3text{COOK}} text{Ar-CH=CH-COOH} + text{CH}_3text{COOH} $$

其中，Ar代表芳香基团（aryl group）。

反应机理简述：

羧酸盐亲核进攻（Nucleophilic Attack）：碱（如醋酸钾）夺取酸酐的α-氢，生成羧酸根阴离子（carboxylate anion）。该阴离子亲核进攻芳香醛的羰基碳（carbonyl carbon），形成β-羟基酸酐中间体（β-hydroxy anhydride intermediate）。
消除与脱水（Elimination and Dehydration）：中间体在碱作用下发生分子内亲核加成-消除反应（nucleophilic addition-elimination），脱去一分子羧酸，生成不饱和酸酐。不饱和酸酐在反应条件下水解（hydrolysis），最终得到目标产物α,β-不饱和羧酸（α,β-unsaturated carboxylic acid）。

应用与意义：帕金反应是历史上首个成功合成肉桂酸及其衍生物的方法，在有机合成化学（organic synthetic chemistry）发展初期具有重要意义。它提供了一条构建碳-碳双键（C=C double bond）和羧基（carboxyl group）的有效途径，产物肉桂酸类化合物是重要的有机合成中间体（intermediates），广泛应用于医药、香料（perfumery）、食品添加剂（food additives）及高分子材料（polymer materials）等领域。

权威参考来源：

《有机化学命名反应》（Name Reactions in Organic Chemistry） - 系统收录并阐释了帕金反应的历史背景、机理细节及应用实例。
帕金原始论文：Perkin, W. H. (1868). "On the hydride of aceto-salicyl". Journal of the Chemical Society. 21: 53–63. doi:10.1039/JS8682100053. (原始文献，阐述反应发现过程)
《March高等有机化学》（March's Advanced Organic Chemistry） - 权威有机化学教材，详细解析了帕金反应的机理及现代理解。
《有机合成反应》（Strategic Applications of Organic Named Reactions） - 探讨了帕金反应在合成策略中的应用及其局限性。

网络扩展解释

关于“帕金反应”，目前没有明确的医学或科学定义。根据您的描述，可能存在以下两种可能性：

术语混淆的可能性

您可能指的是帕金森病（Parkinson's disease）相关的反应，例如：
- 患者对药物治疗（如左旋多巴）的副作用反应（如异动症）；
- 疾病进展中出现的运动/非运动症状反应（如震颤、僵直）。

其他潜在关联

若涉及化学领域，可能与Perkin反应（有机合成中的缩合反应）有关，但中文译名通常为“珀金反应”或“帕金反应”。

建议：请提供更多上下文或检查术语拼写，以便更精准解答。如果是医学相关问题，建议咨询专业神经科医生。