帕金反應英文解釋翻譯、帕金反應的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 Perkin reaction

分詞翻譯：

帕的英語翻譯：

handkerchief
【醫】 veil

金反應的英語翻譯：

【醫】 gold reaction

專業解析

帕金反應（Perkin Reaction），又稱帕金合成（Perkin Synthesis），是一種經典的有機化學反應，指在堿性催化劑（通常為羧酸鹽）存在下，芳香醛（aromatic aldehyde）與脂肪族酸酐（alhydride）發生縮合反應，生成不飽和芳香羧酸（unsaturated aromatic carboxylic acid），特别是肉桂酸（cinnamic acid）及其衍生物的反應。

該反應由英國化學家威廉·亨利·帕金爵士（Sir William Henry Perkin）于1868年首次發現并系統研究，是合成α,β-不飽和羧酸的重要方法之一。其典型反應通式可表示為：

$$ text{Ar-CHO} + (text{CH}_3text{CO})_2text{O} xrightarrow{text{CH}_3text{COOK}} text{Ar-CH=CH-COOH} + text{CH}_3text{COOH} $$

其中，Ar代表芳香基團（aryl group）。

反應機理簡述：

羧酸鹽親核進攻（Nucleophilic Attack）：堿（如醋酸鉀）奪取酸酐的α-氫，生成羧酸根陰離子（carboxylate anion）。該陰離子親核進攻芳香醛的羰基碳（carbonyl carbon），形成β-羟基酸酐中間體（β-hydroxy anhydride intermediate）。
消除與脫水（Elimination and Dehydration）：中間體在堿作用下發生分子内親核加成-消除反應（nucleophilic addition-elimination），脫去一分子羧酸，生成不飽和酸酐。不飽和酸酐在反應條件下水解（hydrolysis），最終得到目标産物α,β-不飽和羧酸（α,β-unsaturated carboxylic acid）。

應用與意義：帕金反應是曆史上首個成功合成肉桂酸及其衍生物的方法，在有機合成化學（organic synthetic chemistry）發展初期具有重要意義。它提供了一條構建碳-碳雙鍵（C=C double bond）和羧基（carboxyl group）的有效途徑，産物肉桂酸類化合物是重要的有機合成中間體（intermediates），廣泛應用于醫藥、香料（perfumery）、食品添加劑（food additives）及高分子材料（polymer materials）等領域。

權威參考來源：

《有機化學命名反應》（Name Reactions in Organic Chemistry） - 系統收錄并闡釋了帕金反應的曆史背景、機理細節及應用實例。
帕金原始論文：Perkin, W. H. (1868). "On the hydride of aceto-salicyl". Journal of the Chemical Society. 21: 53–63. doi:10.1039/JS8682100053. (原始文獻，闡述反應發現過程)
《March高等有機化學》（March's Advanced Organic Chemistry） - 權威有機化學教材，詳細解析了帕金反應的機理及現代理解。
《有機合成反應》（Strategic Applications of Organic Named Reactions） - 探讨了帕金反應在合成策略中的應用及其局限性。

網絡擴展解釋

關于“帕金反應”，目前沒有明确的醫學或科學定義。根據您的描述，可能存在以下兩種可能性：

術語混淆的可能性

您可能指的是帕金森病（Parkinson's disease）相關的反應，例如：
- 患者對藥物治療（如左旋多巴）的副作用反應（如異動症）；
- 疾病進展中出現的運動/非運動症狀反應（如震顫、僵直）。

其他潛在關聯

若涉及化學領域，可能與Perkin反應（有機合成中的縮合反應）有關，但中文譯名通常為“珀金反應”或“帕金反應”。

建議：請提供更多上下文或檢查術語拼寫，以便更精準解答。如果是醫學相關問題，建議咨詢專業神經科醫生。