
【化】 exchange of acetal linkage; transacetalation
【化】 acetal; aldehyde acetal
【医】 acetal
catenary; chain
【医】 chain
exchange; interchange; change for; commute; permutation; reciprocation
replacement
【计】 exchange; swap; swapping; switching; transput; X
【医】 chiasmapy; cross-over; crossing-over
【经】 interchange; swap
affect; effect; intention; action; motive; operation
【医】 action; effect; process; role
【经】 role
缩醛链交换作用(Acetal Chain Exchange Reaction)是一种有机化学反应机制,特指缩醛类化合物在特定条件下发生的分子链结构重组过程。该反应常见于酸催化环境中,通过断裂原有缩醛键并重新形成新的碳氧键,实现不同缩醛分子间的链段交换。
从反应机理分析,缩醛链交换包含三个核心步骤:(1)酸催化剂促使缩醛分子中的醚键质子化;(2)形成半缩醛氧鎓离子中间体;(3)游离醇分子进攻中间体完成链段置换。这一过程在动态共价化学领域具有重要价值,被广泛应用于自修复材料开发和超分子体系构建。
根据《中国化学会命名原则》(2020版),该反应的规范英文译名为"transacetalization",强调分子间缩醛基团的转移特性。其通式可表示为: $$ RO-CRR-OR + ROH rightleftharpoons RO-CRR-OR + ROH $$ 该平衡反应受Le Chatelier原理调控,过量醇试剂可驱动反应方向。
在工业应用中,拜耳材料科技公司的专利US20180065872A1曾利用该反应开发可回收聚缩醛树脂,证明其链交换能力可实现材料的热重塑。理论研究中,《Journal of the American Chemical Society》多篇论文指出,该反应的活化能通常在60-90 kJ/mol范围内,具体数值取决于取代基的电子效应和空间位阻。
缩醛链交换作用(transacetalation)是有机化学中涉及缩醛结构动态重组的一类反应。其核心机制是缩醛分子中的醚键(R-O-R')在特定条件下发生断裂和重组,导致不同缩醛分子之间的链段交换。
关键特征:
示例反应式(酸性条件): $$ R-O-R' + R''-O-R''' rightleftharpoons R-O-R''' + R''-O-R' $$
该反应的关键在于平衡控制,温度、催化剂浓度等因素显著影响交换速率。由于当前搜索结果权威性较低,建议进一步查阅《Advanced Organic Chemistry》或《Journal of Polymer Science》等专业文献获取更详尽的反应机理与案例。
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