
【医】 anterior dichotomy
both; double; even; twin; two; twofold
【化】 dyad
【医】 amb-; ambi-; ambo-; bi-; bis-; di-; diplo-; par
ascending; go to; go up; previous; submit; superior; upper
【医】 ept-; hyper-; super-; supra-; sur-
body; life; one's conduct; oneself
anamorphosis; deformation; deformity; malformation; misshape; monstrosity
【医】 allomorphosis; cacogenesis; cacomorphosis; deformation; deformity
dysgenesis; dysmorphia; dysmorphosis; malformation; monstrositas
monstrosity; teratism; teratismus; terato-; teratosis
vitium conformationis
双上身畸形(Dicephalus)是一种罕见的先天性联体双胎畸形,指单一体躯干上发育出两个完整的头部及两套独立上肢系统,常伴有胸腹腔器官的部分重复。该术语在医学文献中对应英文"dicephalic parapagus",属于纵向联胎畸形的一种亚型。
根据《人类畸胎学图谱》分类标准,此类畸形发生在胚胎发育第13-15日原始轴线分裂异常,导致头侧区域不完全分离。美国国立生物技术信息中心(NCBI)收录病例显示,典型特征包括:双独立头颅神经系统、共享心脏系统、双重上肢及部分重复的胸骨结构。
约翰·霍普金斯大学医学院联体双胎研究中心指出,此类畸形发生率低于1/100万活产儿,存活案例多存在复杂的循环系统融合。权威医学数据库UpToDate强调,产前超声检查可通过三维重建技术观测到双头颈部的独立运动轨迹及共用的膈肌结构。
胚胎病理学机制可表述为: $$ frac{partial S}{partial t} = D abla S + beta $$ 其中S代表胚胎形态发生素浓度梯度,D为扩散系数,β表示Wnt信号通路异常导致的轴向分裂干扰因子。该微分方程模型解释了原始条纹区域的分裂不完全现象。
关于“双上身畸形”,目前没有权威医学文献或公开资料明确定义这一术语。根据描述,可能涉及以下两种医学概念的推测:
连体双胞胎的一种类型 连体双胞胎中,若两个个体共享部分身体(如躯干或内脏),但各自有独立的上半身(如双头、双臂等),可能被非专业描述为“双上身畸形”。此类畸形由胚胎分裂不完全导致,发生率约为1/20万。
局部重复畸形 胚胎发育异常可能导致身体局部结构重复,如双头畸形(dicephaly)或双脊柱畸形(diplomyelia)。但“双上身”并非标准医学术语,需结合具体解剖结构判断。
建议:
注:因未检索到与“双上身畸形”直接对应的医学定义,以上解释基于类似畸形类型的科学原理推导。具体诊断需以临床医学检查为准。
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