手性分离英文解释翻译、手性分离的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 chiral separation

分词翻译：

手的英语翻译：

a bunch of fives; a person doing a certain job; fist; hand; handy; hold; manus
mauley; pud
【医】 cheir-; cheiro-; chir-; chiro-; hand; main; manus

分离的英语翻译：

part; detach; dispart; dissociate; divorce from; secede; segregate; split
【计】 decatenation; deconcatenation; decouple; kick-off; kick-out
【化】 isolation; segregation; separation
【医】 abruptio; ap-; aphoresis; apo-; chorisis; detachment; dia-; diaeresis
diastasis; disassociation; disconnect; dissociation; divarication
isolate; isolation; segregation; separation; sequester; sequestration
solution; sublatio; sublation
【经】 separate

专业解析

手性分离（Chiral Separation）是指将互为镜像关系、不能完全重合的对映异构体（Enantiomers）分离开来的过程。在化学（尤其药物化学、有机化学）和生物学领域至关重要，因为手性分子的不同对映体往往具有截然不同的生物活性、药理作用或毒性。

以下是其详细解释：

核心概念与定义
- 手性 (Chirality): 指一个物体（此处指分子）与其镜像不能完全重合的性质，如同左手与右手的关系。具有手性的分子称为手性分子。
- 对映异构体 (Enantiomers): 指互为镜像关系的一对手性分子。它们具有相同的物理和化学性质（如熔点、沸点、溶解度），但在手性环境（如偏振光、生物受体）中表现出差异。
- 手性分离 (Chiral Separation): 特指利用物理、化学或生物学方法，将外消旋体（Racemic Mixture，即等量对映异构体的混合物）中的两个对映体分离开，分别得到单一对映体的过程。
分离原理分离的基础在于创造一个临时的“手性环境”，使两个对映体在此环境中表现出可测量的差异（如亲和力、迁移速率、溶解度等）。常用原理包括：
- 形成非对映异构体 (Diastereomers): 对映体与手性试剂反应，生成物理化学性质不同的非对映异构体，从而易于分离（如结晶法、色谱法）。
- 动力学拆分 (Kinetic Resolution): 利用手性催化剂或酶，选择性地与其中一个对映体反应，使其反应速率远快于另一个，实现分离。
- 直接识别差异: 利用手性选择剂（如色谱固定相、毛细管电泳缓冲液添加剂）与对映体之间形成瞬间的非对映体络合物，导致两者在色谱柱或毛细管中的迁移速率不同。
主要方法
- 色谱法 (Chromatography): 是目前应用最广泛、最成熟的技术。
  - 高效液相色谱 (HPLC): 使用手性固定相 (CSP) 或向流动相中添加手性选择剂。
  - 气相色谱 (GC): 使用手性固定相。
  - 超临界流体色谱 (SFC): 结合了HPLC和GC的优点，使用手性固定相，分离效率高、速度快。
  - 毛细管电泳 (CE): 向缓冲液中添加手性选择剂（如环糊精、冠醚），利用电场下迁移率的差异分离。
- 结晶法 (Crystallization): 包括优先结晶（利用对映体在结晶速率上的微小差异）和手性助剂诱导结晶。
- 膜分离法 (Membrane Separation): 利用手性选择性膜进行分离。
- 酶法/生物催化拆分 (Enzymatic/Biocatalytic Resolution): 利用酶的高度立体选择性催化水解、酯化等反应来拆分外消旋体。
重要性与应用
- 制药工业: 这是手性分离最重要的应用领域。许多药物分子是手性的，其不同对映体可能具有：
  - 一种有疗效，另一种无效。
  - 一种有疗效，另一种有毒副作用（如“反应停”事件）。
  - 两种具有不同或互补的药理活性。因此，法规（如FDA、EMA）通常要求上市的手性药物必须是单一对映体（光学纯品）或明确外消旋体的安全有效性。手性分离是实现药物光学纯化的关键步骤。
- 农用化学品: 手性农药、除草剂的对映体活性可能不同，分离有助于开发高效低毒产品。
- 香料与食品添加剂: 手性分子的不同对映体可能气味或味道不同。
- 基础研究: 研究手性分子的性质、反应机理以及不对称合成产物的光学纯度测定。

权威性参考来源：

国际纯粹与应用化学联合会 (IUPAC): 作为化学命名和术语的最高权威机构，IUPAC对手性相关术语（如Chirality, Enantiomer, Racemate）有严格定义。其出版的“Compendium of Chemical Terminology” (Gold Book) 和期刊《Pure and Applied Chemistry》是重要参考。建议查阅其在线术语库或相关出版物。
美国食品药品监督管理局 (FDA): 发布关于手性药物开发的指导原则（如“Development of New Stereoisomeric Drugs”），强调对映体分离、分析和药理毒理研究的重要性，是制药行业遵循的法规依据。
欧洲药品管理局 (EMA): 同样发布关于手性药物的相关指南（如“Investigation of Chiral Active Substances”），内容详实，要求严格。
权威教科书与综述:
- Ahuja, S. (Ed.). (1997). Chiral Separations: Applications and Technology. American Chemical Society. (经典专著)
- Subramanian, G. (Ed.). (2001). Chiral Separation Techniques: A Practical Approach (3rd ed.). Wiley-VCH. (实用技术指南)
- 发表在顶级化学期刊（如 Chemical Reviews, Angewandte Chemie International Edition, Journal of Chromatography A）上的关于手性分离技术、材料和应用的最新综述文章。

网络扩展解释

手性分离是指将手性化合物中的对映异构体（镜像异构体）进行有效分离的技术。以下是关于该术语的详细解释：

1.定义与背景

手性分子是指与其镜像无法完全重合的分子，如同左右手的关系。在自然界中，许多生物活性物质（如氨基酸、糖类）和药物分子具有手性。手性分离的核心目标是分离这些对映异构体，因为它们在生物体内可能表现出不同的药理活性、代谢途径或毒性。

2.分离原理

手性分离基于对映体之间的微小物理或化学性质差异，例如：

分子间相互作用：如手性固定相与对映体之间的选择性结合（色谱法）。
结晶行为差异：通过结晶条件控制，使某一对映体优先形成晶体（直接结晶法）。
膜选择性透过：利用手性膜的空间位阻或亲和性差异（如COFs膜技术）。

3.常用方法

色谱法：使用手性固定相或流动相的高效液相色谱（HPLC）是主流技术，分离效率高且适用范围广。
结晶法：通过调整温度、溶剂等条件诱导特定对映体结晶，适合大规模生产但条件优化复杂。
化学拆分法：加入手性试剂形成非对映异构体盐，再通过物理性质差异分离，成本较高但拆分效果较好。
膜分离技术：新型纳米通道膜（如手性COFs膜）因高效和低能耗成为研究热点。

4.应用领域

制药工业：确保手性药物的单一对映体纯度，避免无效或有害异构体的副作用（如沙利度胺事件）。
代谢研究：分析药物对映体在体内的代谢差异，指导用药方案。
食品与化工：分离天然产物中的手性成分（如氨基酸、香料）。

5.挑战与前景

技术难点：分离条件筛选复杂、手性试剂成本高、大规模生产稳定性不足。
发展方向：开发新型手性材料（如COFs膜）、自动化筛选平台，以及结合人工智能优化分离工艺。

手性分离是制药和化学领域的关键技术，直接影响药物的安全性和有效性。随着新材料和技术的突破，其应用范围将进一步扩展。如需更详细的方法案例或原理公式，可参考来源文献。