【化】 chiral; chiral(ity)
在汉英词典视角下，“手性”（chirality）是一个核心化学概念，指物体或分子与其镜像不能完全重合的特性，如同左手与右手互为镜像却无法叠合。该术语源自希腊语“cheir”（意为“手”），形象化表达了这种不对称性。以下是详细解释：
《朗文汉英双解化学词典》定义：“手性——分子因缺乏对称性而与其镜像不重合的特性。”¹
最常见类型，由碳原子连接四个不同基团形成（如乳酸分子）。
因分子中存在阻碍旋转的轴（如联萘酚）。
由平面结构受阻旋转产生（如金属茂化合物）。
来源：《英汉化学辞典》对手性分类的系统描述²。
研究表明，自然界中手性均一性（如氨基酸左旋偏好）仍是未解之谜³。
参考文献来源：
手性（Chirality）是指物体或分子无法与其镜像完全重合的性质，这一概念在化学、生物学和物理学中具有重要意义。以下是详细解释：
手性源于希腊语“χειρ”（手），类比于左右手的镜像关系。当一个物体或分子与其镜像无法通过旋转或平移操作重合时，即具有手性。例如，左手和右手互为镜像但无法叠合，是手性的典型体现。
在化学领域，手性分子通常由不对称碳原子（连接四个不同基团的碳）引起。这类分子被称为对映异构体，例如右旋体（D）和左旋体（L）。它们的物理性质（熔点、沸点等）相同，但对平面偏振光的旋转方向相反。
手性研究在药物开发中尤为重要。例如沙利度胺（反应停）的两种对映体分别具有镇静和致畸作用，这一案例凸显了手性分离的重要性。此外，手性材料在纳米技术、催化剂设计等领域也有广泛应用。
若需进一步了解手性合成或具体案例，可查阅化学领域教材或权威期刊文献。
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