十烃溴铵英文解释翻译、十烃溴铵的近义词、反义词、例句
英语翻译:
【化】 decamethonium bromide
分词翻译:
十的英语翻译:
decade; ten; topmost
【计】 deka-
【医】 da; deca-; deka-
烃的英语翻译:
【化】 hydrocarbon
【医】 carbureted hydrogen; hydrocarbon
溴的英语翻译:
bromine
【医】 Br; bromine; bromium; bromo-; bromum
铵的英语翻译:
ammonium
【化】 ammonium
【医】 ammonio-; ammonium
专业解析
十烃溴铵 (Decamethonium Bromide) 的汉英词典角度详细解释如下:
-
中文名称解析:
- 十烃 (Shí tīng): "十" 指分子结构中含有十个碳原子的直链烷基(癸基,decyl)。"烃"指仅由碳氢元素组成的化合物,此处特指烷烃链。
- 溴铵 (Xiù ǎn): "溴"指溴离子 (Br⁻),"铵"指季铵阳离子 (R₄N⁺)。合起来表示该化合物是一种季铵盐,其阴离子为溴离子。
- 整体含义: 名称直接描述了其化学结构特征——一种具有十个碳原子直链烷基的季铵溴化物。
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英文对应词:
- Decamethonium Bromide: 这是其标准英文药名和化学名。
- Deca-: 希腊语前缀,意为“十”。
- -methonium: 指季铵阳离子 (通常指两端带季铵基团的化合物)。
- Bromide: 溴化物盐。
- 其他英文名称: Syncurine® (曾用商品名)。
-
药理分类与作用机制:
- 分类:神经肌肉阻滞剂 (Neuromuscular Blocking Agent, NMBA)。具体属于去极化型肌松药 (Depolarizing Neuromuscular Blocker)。
- 作用机制: 其分子结构与神经递质乙酰胆碱相似,能与骨骼肌运动终板上的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 结合。与乙酰胆碱不同,十烃溴铵不易被乙酰胆碱酯酶水解,因此能持续激动受体,导致终板持续去极化。这种持续去极化最初会引起短暂的肌肉束颤 (fasciculations),随后由于终板处于不应期,正常的神经冲动释放的乙酰胆碱无法再有效去极化终板,从而阻断了神经肌肉兴奋传递,导致肌肉松弛。
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临床应用 (历史):
- 十烃溴铵曾作为全身麻醉的辅助用药,用于手术中需要肌肉松弛的情况,如气管插管和维持手术野的松弛。
- 重要提示: 由于其作用时间相对较长(约20-30分钟),且可能引起Ⅱ相阻滞(长时间使用后转变为类似非去极化阻滞的性质,难以被抗胆碱酯酶药拮抗)、心动过速、肌肉疼痛等不良反应,以及存在更安全、可控性更好的替代药物(如琥珀胆碱用于去极化阻滞,罗库溴铵、维库溴铵等用于非去极化阻滞),十烃溴铵在现代临床麻醉实践中已基本被淘汰,不再常规使用。
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化学特性:
权威参考来源:
- 《马丁代尔药物大典》(Martindale: The Complete Drug Reference) - 被视为全球最权威的药物参考书之一,详细收录药物的化学、药理学、治疗学及副作用信息。其条目会涵盖十烃溴铵的历史用途、作用机制和淘汰原因。
- 《Goodman & Gilman治疗学的药理学基础》(Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics) - 国际公认的药理学经典教科书,在“神经肌肉阻滞药”章节会详细讨论包括十烃溴铵在内的各类肌松药的作用机制、特点及临床应用演变。
- 专业麻醉学教科书/参考书 (如 Miller's Anesthesia, Barash's Clinical Anesthesia) - 这些权威著作在介绍神经肌肉阻滞药的历史和发展时,会提及十烃溴铵作为早期去极化肌松药的代表及其局限性。
- 《中国药典》及相关药理学专著 - 国内权威的药学典籍和教材也会收录该药物的标准信息(如化学名、结构式)和基本药理作用,尽管其临床部分可能强调其已被替代。
网络扩展解释
十烃溴铵(Decamethonium Bromide)是一种化学物质,以下从多个角度对其解释:
1.基本化学信息
- 化学式:C₁₆H₃₈Br₂N₂,分子量为418.29。
- CAS号:541-22-0。
- 熔点:263-267°C,物理性质稳定。
2.药理学作用
- 作用机制:作为烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)的部分激动剂和神经肌肉阻断剂,属于去极化型肌松药。
- 特点:长效神经肌肉阻滞剂,通过结构修饰可缩短作用时间(如衍生为氯琥珀胆碱)。
3.别称与结构
- 常见别名:溴化十烃季胺、溴化十甲鎓、溴化癸烷双胺等。
- 结构特征:含两个季铵基团,碳链长度为10个碳原子(癸烷结构)。
4.用途与限制
- 科研用途:主要用于神经肌肉信号传导研究或药物开发。
- 应用限制:因长效特性及潜在毒性,临床使用较少,更多作为工具药或前体化合物。
5.其他特性
- 溶解性:几乎不溶于水,需特定溶剂(如DMSO)溶解。
- 安全性:标注为GHS06危险标志,需严格防护。
注意:该化合物目前仅用于科研或药证申报,非个人用途。如需完整信息,可参考化学数据库(如化源网、960化工网)。
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