n. 二苯*********
Diphenindione（二苯茚二酮）是一种人工合成的抗凝剂，属于茚二酮类口服抗凝血药物。其作用机制是通过抑制维生素K依赖性凝血因子（II、VII、IX、X）的合成，从而延长血液凝固时间。该药物在20世纪中期曾被用于预防和治疗血栓栓塞性疾病，例如深静脉血栓形成和肺栓塞。
根据《美国医学会杂志》（JAMA）的历史文献记载，diphenindione的血浆半衰期较长，需定期监测凝血酶原时间（PT）以调整剂量。其代谢过程涉及肝脏细胞色素P450酶系统，与华法林等药物存在相似的药物相互作用风险。
目前该药物已较少应用于临床，主要被更安全的新型口服抗凝剂（如直接口服抗凝药DOACs）取代。世界卫生组织（WHO）基本药物标准清单自1990年后未再收录该品种，美国FDA数据库显示其最新药品说明书更新时间为1972年。
需特别注意的是，diphenindione存在皮肤坏死和出血等严重不良反应风险。英国国家处方集（BNF）强调，使用期间需避免与阿司匹林、非甾体抗炎药等增加出血风险的药物联用，孕妇及肝肾功能不全患者禁用。
“diphenindione”可能是“diphenadione”的拼写变体。目前权威资料中明确记载的是diphenadione（敌鼠），其核心信息如下：
化学属性
属于第一代抗凝血杀鼠剂，化学结构与维生素K拮抗剂相似，通过干扰凝血因子合成实现灭鼠效果。
用途
主要用于防治啮齿类动物（如老鼠），具有延迟毒性作用，需多次摄入才能达到致死效果。
注意事项
该化合物对哺乳动物有较高毒性，误食可能导致内出血。若需操作，需佩戴防护装备，并避免接触食物链。
提示：若您确认单词拼写无误，可能涉及专业领域术语，建议补充上下文或查阅毒理学/化学专业词典以获取更精准的定义。
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