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Diphenindione（二苯茚二酮）是一種人工合成的抗凝劑，屬于茚二酮類口服抗凝血藥物。其作用機制是通過抑制維生素K依賴性凝血因子（II、VII、IX、X）的合成，從而延長血液凝固時間。該藥物在20世紀中期曾被用于預防和治療血栓栓塞性疾病，例如深靜脈血栓形成和肺栓塞。
根據《美國醫學會雜志》（JAMA）的曆史文獻記載，diphenindione的血漿半衰期較長，需定期監測凝血酶原時間（PT）以調整劑量。其代謝過程涉及肝髒細胞色素P450酶系統，與華法林等藥物存在相似的藥物相互作用風險。
目前該藥物已較少應用于臨床，主要被更安全的新型口服抗凝劑（如直接口服抗凝藥DOACs）取代。世界衛生組織（WHO）基本藥物标準清單自1990年後未再收錄該品種，美國FDA數據庫顯示其最新藥品說明書更新時間為1972年。
需特别注意的是，diphenindione存在皮膚壞死和出血等嚴重不良反應風險。英國國家處方集（BNF）強調，使用期間需避免與阿司匹林、非甾體抗炎藥等增加出血風險的藥物聯用，孕婦及肝腎功能不全患者禁用。
“diphenindione”可能是“diphenadione”的拼寫變體。目前權威資料中明确記載的是diphenadione（敵鼠），其核心信息如下：
化學屬性
屬于第一代抗凝血殺鼠劑，化學結構與維生素K拮抗劑相似，通過幹擾凝血因子合成實現滅鼠效果。
用途
主要用于防治齧齒類動物（如老鼠），具有延遲毒性作用，需多次攝入才能達到緻死效果。
注意事項
該化合物對哺乳動物有較高毒性，誤食可能導緻内出血。若需操作，需佩戴防護裝備，并避免接觸食物鍊。
提示：若您确認單詞拼寫無誤，可能涉及專業領域術語，建議補充上下文或查閱毒理學/化學專業詞典以獲取更精準的定義。
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