橄榄體小腦腦橋萎縮英文解釋翻譯、橄榄體小腦腦橋萎縮的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 olivopontocerebellar atrophy

分詞翻譯：

橄榄體的英語翻譯：

【醫】 corpora olivare; oliva; olivary bo***s; olive; tubercula ephippii

小腦的英語翻譯：

cerebella; cerebellum
【醫】 cerebellum; encephalion; epencephal; epencephalon; little brain
micrencephalon; opisthencephalon; parencephalon

腦橋的英語翻譯：

【醫】 bridge of Varolius; caudex encephali pontilis; commissura cerebelli
eminelntia annularis; nodi cerebri; pons; pons cerebelli; pons varolii
tuber annulare; tuberculum annulare

萎縮的英語翻譯：

atrophy; shrink; shrivel; wither
【醫】 analosis; atrophia; atrophy
【經】 contraction

專業解析

橄榄體小腦腦橋萎縮（Olivopontocerebellar Atrophy, OPCA）是一種以神經系統退行性病變為特征的臨床綜合征，主要累及下橄榄核、腦橋基底部及小腦皮層結構。該術語的構成可分解為：

橄榄體（Olivo-）
指延髓中的下橄榄核（Inferior Olivary Nucleus），該結構通過橄榄小腦束與小腦連接，參與運動協調功能。
小腦（Cerebellar）
病變累及小腦皮層及深部核團，導緻共濟失調、步态不穩和眼球震顫等典型症狀（來源：美國國家醫學圖書館MedlinePlus）。
腦橋（Ponto-）
腦橋基底部的神經元丢失和膠質增生，可能引發錐體束征和自主神經功能障礙。
萎縮（Atrophy）
影像學表現為受累區域體積縮小，病理特征包括神經元脫失、軸突變性和星形膠質細胞增生（來源：梅奧診所臨床指南）。

OPCA可分為遺傳型（如SCA1基因突變）和散發型（現歸類為多系統萎縮C型）。診斷需結合MRI顯示的腦橋“十字征”和小腦萎縮，以及基因檢測結果（來源：Orphanet罕見病數據庫）。目前治療以對症支持為主，物理治療和抗帕金森藥物可部分緩解症狀（來源：美國國家神經疾病和中風研究所NINDS）。

網絡擴展解釋

橄榄體小腦腦橋萎縮（Olivopontocerebellar Atrophy，OPCA）是一種中樞神經系統慢性退行性疾病，屬于多系統萎縮（MSA）的一種亞型，以腦橋、小腦及延髓橄榄體的萎縮為特征。以下是綜合多個權威來源的詳細解釋：

1.定義與分類

OPCA主要表現為小腦性共濟失調和腦幹功能障礙，屬于神經退行性疾病。根據病因可分為遺傳性和散發性兩類，其中散發性更為常見。

2.病因與危險因素

遺傳因素：部分病例與基因突變相關，尤其是家族中有類似疾病史的人群風險更高。
散發因素：多數患者無明顯家族史，可能與基因自發突變或環境因素有關。

3.主要症狀

小腦功能障礙：步态不穩、動作笨拙、平衡障礙（如易跌倒）、言語不清（構音障礙）等。
腦幹損害：吞咽困難、飲水嗆咳、眼球震顫或運動障礙（如上視困難）。
其他神經系統症狀：部分患者伴隨自主神經功能障礙（如體位性低血壓、排尿困難）、錐體束損害（肌張力增高、反射亢進）等。

4.診斷與影像學表現

臨床評估：需結合共濟失調、腦幹症狀及自主神經功能異常綜合判斷。
影像學特征：CT/MRI顯示小腦、腦橋基底部及延髓橄榄體明顯萎縮，但小腦深部核團通常不受累。

5.治療與管理

對症支持治療：目前無特效療法，常用藥物如坦度螺酮改善運動協調性，康複訓練延緩功能退化。
生活建議：高蛋白飲食（如牛奶、雞蛋）、避免妊娠（可能加重病情）。

合并症與預後

部分患者合并視網膜營養不良，導緻視力下降。疾病呈進行性發展，晚期可能出現認知障礙或帕金森樣症狀。

如需更完整信息，可參考來源網頁（如、、等）的詳細内容。