橄榄紅核小腦性萎縮英文解釋翻譯、橄榄紅核小腦性萎縮的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 olivorubrocerebellar atrophy

分詞翻譯：

橄榄的英語翻譯：

olive
【醫】 Canarium album; olive

紅核的英語翻譯：

【醫】 corpora rubrum; locus ruber; nuclei reticularis tegmenti; nuclei ruber
red nuclei; ruber; rubrum

小腦的英語翻譯：

cerebella; cerebellum
【醫】 cerebellum; encephalion; epencephal; epencephalon; little brain
micrencephalon; opisthencephalon; parencephalon

萎縮的英語翻譯：

atrophy; shrink; shrivel; wither
【醫】 analosis; atrophia; atrophy
【經】 contraction

專業解析

橄榄紅核小腦性萎縮（Olivopontocerebellar Atrophy, OPCA）是一種罕見的神經系統退行性疾病，屬于多系統萎縮（Multiple System Atrophy, MSA）的亞型之一。其核心病理特征為小腦皮質、腦橋核及下橄榄核的神經元變性萎縮，導緻運動協調障礙、自主神經功能障礙等臨床表現。

定義與病理機制

該疾病名稱源自拉丁語解剖學術語：“olivo-”指下橄榄核，“ponto-”指腦橋核，“cerebellar”涉及小腦。病理學顯示，患者腦橋腹側核團神經元丢失，小腦浦肯野細胞減少，伴隨神經膠質細胞增生和α-突觸核蛋白異常聚集。遺傳學研究發現部分病例與SCA（脊髓小腦性共濟失調）基因突變相關。

臨床表現

典型症狀包括：

小腦性共濟失調：步态不穩、意向性震顫、構音障礙
錐體外系症狀：肌強直、運動遲緩
自主神經功能障礙：體位性低血壓、尿失禁症狀呈現進行性加重特征，通常在40-60歲發病。

診斷與治療

MRI影像可見小腦萎縮、腦橋十字征等特征性改變。目前尚無根治方法，治療以多巴胺能藥物改善運動症狀、氟氫可的松調控血壓為主。臨床管理推薦參照《中國多系統萎縮診斷與治療指南（2022版）》。

注：相關參考資料來源于國家罕見病注冊系統（NRDRS）、中華醫學會神經病學分會發布的臨床指南，以及《神經病學原理》（第8版）等權威出版物。

網絡擴展解釋

橄榄紅核小腦性萎縮（Olivopontocerebellar Atrophy，OPCA）是一種以小腦、腦橋和下橄榄核退行性病變為特征的神經系統變性疾病。以下是關于該疾病的詳細解釋：

一、定義與病理特征

核心概念：OPCA屬于多系統萎縮（MSA）的一種亞型，主要表現為小腦體積減小、腦橋腹側萎縮及下橄榄核神經元丢失。
影像學表現：通過CT或MRI檢查可見小腦容積縮小、腦溝增寬加深，腦橋基底部變薄，部分病例伴隨腦幹萎縮。

二、典型症狀

小腦性共濟失調
表現為步态不穩（如“醉酒步态”）、肢體震顫（意向性震顫）、精細動作困難（如書寫顫抖）。
腦幹功能障礙
包括構音障礙（說話緩慢、發音含糊）、吞咽困難、眼球震顫等。
自主神經功能異常
部分患者可能出現體位性低血壓、排尿障礙等。

三、病因與分類

遺傳性：約25%的病例為家族性常染色體顯性遺傳，與特定基因突變（如SCA基因）相關。
散發性：多數病例為散發，可能與神經元蛋白異常聚集、氧化應激等機制有關。

四、治療與管理

目前尚無特效療法，以對症支持治療為主：

共濟失調可嘗試使用丁螺環酮等藥物；
物理康複訓練改善運動功能；
定期監測卧立位血壓，預防跌倒。

補充說明

“橄榄紅核小腦性萎縮”中的“紅核”可能為表述誤差，實際病理主要累及小腦、腦橋和下橄榄核，紅核病變較少見。該病需與脊髓小腦共濟失調（SCA）等遺傳性疾病鑒别。

如需進一步診斷或治療方案，建議咨詢神經内科專科醫生。