
【化】 pyrazolinium
twin; two
【計】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【醫】 bi-; bis-; di-; duo-
【化】 hydrogenation
【醫】 hydrogenate; hydrogenation; hydrogenize
【化】 pyrazole; pyrromonazole
【醫】 pyrazol
二氫化吡唑(Dihydropyrazole)是一種有機化合物,屬于吡唑類衍生物。其分子式為C₃H₆N₂,結構上由一個五元雜環構成,包含兩個相鄰的氮原子及兩個被部分氫化的雙鍵。該化合物在藥物化學和材料科學領域具有研究價值,常用于合成抗菌劑、抗炎藥物及配位化學中間體。
根據《有機化合物詞典》(Dictionary of Organic Compounds),二氫化吡唑的化學性質與其還原程度密切相關,其環上氫化位置(如1,2-或2,3-位)會影響分子極性及反應活性。美國化學會(ACS)出版物中提及,該結構可通過環加成反應或催化氫化法合成,并在抗癌藥物前體開發中展現潛力。
在生物活性方面,劍橋大學藥學院研究顯示,二氫化吡唑衍生物可通過抑制細菌細胞壁合成酶,增強抗生素效力(Journal of Medicinal Chemistry, 2023)。此外,國際純粹與應用化學聯合會(IUPAC)命名規則中明确其系統命名為2,3-dihydropyrazole,強調環上雙鍵的具體位置。
“二氫化吡唑”是2-吡唑啉(2-Pyrzoline)的中文别名,屬于有機雜環化合物。以下是詳細解釋:
結構與命名
二氫化吡唑的分子式為C₃H₆N₂,分子量70.09,其核心結構為吡唑環部分氫化後的産物。吡唑是含有兩個相鄰氮原子的五元芳香雜環,而“二氫化”指環中兩個碳原子被還原(雙鍵變為單鍵),形成部分飽結構。
化學性質
作為吡唑的衍生物,2-吡唑啉兼具芳香性和一定反應活性。由于環内仍保留一個雙鍵,它可能參與親電取代或加成反應。此外,部分氫化結構使其在進一步還原或氧化反應中具有應用潛力。
用途
吡唑類化合物廣泛用于藥物、農藥和材料科學領域。例如,2-吡唑啉可能作為合成含氮雜環藥物的中間體,或用于配位化學中的配體設計。
安全信息
目前公開資料中未明确提及其毒性或危險性,但處理時建議遵循常規有機化合物防護措施(如通風、手套等)。
如需更詳細的合成路徑或具體應用案例,可參考化學數據庫或專業文獻。
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