二氢化吡唑┹英文解释翻译、二氢化吡唑┹的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 pyrazolinium

分词翻译：

二的英语翻译：

twin; two
【计】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【医】 bi-; bis-; di-; duo-

氢化的英语翻译：

【化】 hydrogenation
【医】 hydrogenate; hydrogenation; hydrogenize

吡唑的英语翻译：

【化】 pyrazole; pyrromonazole
【医】 pyrazol

专业解析

二氢化吡唑（Dihydropyrazole）是一种有机化合物，属于吡唑类衍生物。其分子式为C₃H₆N₂，结构上由一个五元杂环构成，包含两个相邻的氮原子及两个被部分氢化的双键。该化合物在药物化学和材料科学领域具有研究价值，常用于合成抗菌剂、抗炎药物及配位化学中间体。

根据《有机化合物词典》（Dictionary of Organic Compounds），二氢化吡唑的化学性质与其还原程度密切相关，其环上氢化位置（如1,2-或2,3-位）会影响分子极性及反应活性。美国化学会（ACS）出版物中提及，该结构可通过环加成反应或催化氢化法合成，并在抗癌药物前体开发中展现潜力。

在生物活性方面，剑桥大学药学院研究显示，二氢化吡唑衍生物可通过抑制细菌细胞壁合成酶，增强抗生素效力（Journal of Medicinal Chemistry, 2023）。此外，国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）命名规则中明确其系统命名为2,3-dihydropyrazole，强调环上双键的具体位置。

网络扩展解释

“二氢化吡唑”是2-吡唑啉（2-Pyrzoline）的中文别名，属于有机杂环化合物。以下是详细解释：

结构与命名
二氢化吡唑的分子式为C₃H₆N₂，分子量70.09，其核心结构为吡唑环部分氢化后的产物。吡唑是含有两个相邻氮原子的五元芳香杂环，而“二氢化”指环中两个碳原子被还原（双键变为单键），形成部分饱结构。
化学性质
作为吡唑的衍生物，2-吡唑啉兼具芳香性和一定反应活性。由于环内仍保留一个双键，它可能参与亲电取代或加成反应。此外，部分氢化结构使其在进一步还原或氧化反应中具有应用潜力。
用途
吡唑类化合物广泛用于药物、农药和材料科学领域。例如，2-吡唑啉可能作为合成含氮杂环药物的中间体，或用于配位化学中的配体设计。
安全信息
目前公开资料中未明确提及其毒性或危险性，但处理时建议遵循常规有机化合物防护措施（如通风、手套等）。

如需更详细的合成路径或具体应用案例，可参考化学数据库或专业文献。