
【醫】 Nothnagel's syndrome
promise; yes
especially; special; spy; unusual; very
【化】 tex
accept; admit; receive
【計】 nano
case; division; metre; square; standard; style
【計】 lattice
ear; erbium
【醫】 aures; auri-; auris; ear; ot-; oto-
family name; surname
【醫】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome
諾特納格耳氏綜合征(Nothnagel Syndrome)是一種罕見的神經系統綜合征,由19世紀奧地利病理學家卡爾·威廉·諾特納格耳(Carl Wilhelm Nothnagel)首次描述。該綜合征主要與小腦上腳(結合臂)及中腦頂蓋區病變相關,典型表現為同側動眼神經麻痹及小腦性共濟失調。以下是其核心臨床特征與病理機制:
病變側眼球運動受限(如上睑下垂、瞳孔散大、眼球外斜),因動眼神經核或纖維束受損所緻。
同側肢體協調障礙(如步态不穩、意向性震顫),源于小腦上腳或齒狀核-紅核通路中斷。
若累及鄰近結構(如紅核、内側丘系),可伴舞蹈樣動作、感覺障礙等。
中文術語 | 英文術語 |
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諾特納格耳氏綜合征 | Nothnagel Syndrome |
動眼神經麻痹 | Oculomotor Nerve Palsy |
小腦性共濟失調 | Cerebellar Ataxia |
中腦頂蓋 | Midbrain Tectum |
小腦上腳 | Superior Cerebellar Peduncle |
注:因當前可驗證的權威醫學數據庫(如UpToDate、PubMed)暫未開放具體條目鍊接,建議通過以下來源進一步查詢:
諾特納格耳氏綜合征(Nothnagel's syndrome)是一種以眼肌麻痹和小腦性共濟失調為主要特征的神經系統綜合征。以下是詳細解釋:
需與Benedikt綜合征區分:後者以紅核病變為主,表現為同側動眼神經麻痹和對側肢體運動障礙,但無錐體束征(如腱反射亢進)。
該綜合征臨床罕見,診斷需結合影像學(如MRI)和神經學檢查。治療主要針對原發病因(如腫瘤切除或血管幹預)。
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