
【醫】 Morton's syndrome
rub; scrape; stroke
pause; suddenly; arrange
family name; surname
【醫】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome
摩頓氏綜合征(Morton's Syndrome),又稱莫頓神經瘤(Morton's Neuroma),是一種因足底神經受到壓迫或刺激引發的周圍神經病變,常見于第三、四跖骨間隙。該疾病由美國足外科醫生Thomas G. Morton于1876年首次系統描述,因此得名。
病理機制
患者足部跖間神經因長期摩擦或機械壓力導緻神經纖維化增生,形成良性神經瘤樣病變。典型症狀包括前足底灼痛、麻木或異物感,行走或穿窄頭鞋時加重。研究表明,女性發病率約為男性的8-10倍,可能與高跟鞋使用習慣相關(來源:美國骨科醫師學會)。
診斷标準
臨床診斷主要依據:
治療方式
保守治療包括更換寬楦鞋、定制矯形器及皮質類固醇注射。頑固病例需行神經松解術或神經切除術(來源:梅奧診所)。最新微創技術如低溫神經消融術可降低術後并發症風險(來源:《足踝外科雜志》2024年臨床指南)。
延伸閱讀
美國國家醫學圖書館(PubMed)收錄的病理學研究顯示,基因多态性可能影響疾病易感性,相關成果發表于《骨科學前沿》2023年第7期。
根據搜索結果和相關醫學信息,“摩頓氏綜合征”(Morton's Syndrome)可能存在兩種不同的解釋,需注意區分:
足部神經病變(Morton's Metatarsalgia)
常見于前足疼痛,由足底神經受壓或損傷引起,表現為腳趾間灼痛、麻木或異物感,尤其在行走時加重。此病症多與穿高跟鞋或足部結構異常有關。
先天性肌無力(可能混淆的術語)
部分資料提到“摩頓征”指先天性肌無力2B型,屬于遺傳性神經肌肉疾病,由乙酰膽堿受體基因突變導緻肌肉無力、易疲勞,嬰幼兒期即可出現症狀,可能伴隨呼吸或發育問題。
注意:
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