默比厄斯氏綜合症英文解釋翻譯、默比厄斯氏綜合症的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 algera akinesia

分詞翻譯：

默的英語翻譯：

silent; tacit; write from memory

比的英語翻譯：

compare; compete; ratio; than
【醫】 proportion; ratio
【經】 Benelux; benelux customs union; benelux economic union

厄的英語翻譯：

be stranded; disaster; hardship

斯的英語翻譯：

this
【化】 geepound

氏的英語翻譯：

family name; surname

綜合症的英語翻譯：

syndrome

專業解析

默比厄斯氏綜合征（Moebius Syndrome），中文常譯為默比厄斯綜合征或莫比烏斯綜合征，是一種罕見的先天性顱神經發育障礙。以下是基于醫學權威來源的詳細解釋：

一、核心定義

默比厄斯綜合征主要表現為先天性面神經（第Ⅶ對腦神經）和展神經（第Ⅵ對腦神經）麻痹，導緻患者面部表情缺失（如無法微笑、皺眉）和眼球外展受限（無法向兩側轉動眼球）。

關鍵特征包括：

面部癱瘓：雙側或單側面部肌肉無力，呈現“面具臉”外觀。
眼部異常：内斜視、複視，部分伴眼睑閉合不全（增加角膜潰瘍風險）。
其他顱神經受累：可能影響舌咽、迷走神經等，導緻吞咽困難、構音障礙。

二、病因與遺傳機制

目前認為與胚胎期腦幹發育異常相關，涉及特定基因突變（如 PLXND1、REV3L 基因），但多數病例為散發性，遺傳模式不明确。

環境因素假說：妊娠早期缺血或藥物暴露可能幹擾神經遷移。
神經病理學：腦幹顱神經核缺失或發育不全為主要病理基礎。

三、臨床表現（分型與關聯症狀）

除核心症狀外，患者常合并其他先天畸形：

骨骼肌肉系統：并指/趾、馬蹄内翻足、胸肌發育不良。
口腔颌面部：高腭弓、小颌畸形、舌發育不良。
呼吸與喂養：嬰兒期吸吮困難、反複誤吸性肺炎。
神經發育：約10%-15%伴自閉症譜系障礙或智力遲緩。

四、診斷标準

依據國際默比厄斯綜合征基金會共識，需滿足：

必要條件：先天性、非進行性面神經麻痹（雙側）。
次要條件：展神經麻痹或其他顱神經功能障礙（如舌下神經麻痹）。
輔助檢查：腦部MRI（排除其他疾病）、肌電圖（确認神經傳導異常）、基因檢測（排除類似綜合征）。

五、治療與管理

以多學科協作改善功能與生活質量：

外科幹預：眼睑縫合術（保護角膜）、神經移植術（部分恢複面部運動）。
康複治療：言語訓練（改善構音）、物理治療（矯正關節畸形）。
社會心理支持：針對社交障礙及心理健康提供幹預。

權威參考文獻

美國國家罕見病組織 (NORD)
Moebius Syndrome Overview

遺傳與罕見病信息中心 (GARD)
Moebius Syndrome

Orphanet 罕見病百科全書
Moebius Syndrome

PubMed Central 文獻
Moebius Syndrome: A Review of Neurology, Genetics, and Clinical Features

GeneReviews® 數據庫
Moebius Syndrome

默比厄斯綜合征基金會
Diagnostic Criteria

梅奧診所康複指南
Moebius Syndrome Management

以上内容整合自國際醫學機構與科研文獻，涵蓋定義、病理、臨床及管理策略，符合（專業性、權威性、可信度）原則。

網絡擴展解釋

默比厄斯氏綜合症（Mobius syndrome）是一種罕見的先天性神經系統疾病，主要表現為面部神經麻痹和眼球運動障礙。以下為具體解析：

1. 核心特征

面部神經麻痹：患者常表現為面部表情缺失，如無法微笑、皺眉或閉眼，因控制面部肌肉的第六、第七對顱神經發育異常。
眼球運動受限：約90%的患者存在外展神經麻痹，導緻眼球無法向外轉動，部分伴有斜視或眼球震顫。

2. 其他症狀可能伴隨四肢畸形（如并指、馬蹄足）、聽力障礙、語言發育遲緩等症狀，嚴重程度因人而異。

3. 病因與診斷目前認為與胚胎期腦幹神經核發育異常有關，但具體機制尚不明确。診斷需結合臨床特征及MRI等影像學檢查，需與先天性肌無力等疾病鑒别。

4. 治療與管理無根治方法，主要通過多學科協作改善生活質量：

外科手術矯正面部畸形或眼部問題
語言治療和物理康複訓練
心理支持應對社交障礙

由于該病症的罕見性，建議通過權威醫學數據庫（如NCBI、知網）獲取最新研究進展。現有搜索結果中，提及的“眼球聚合試驗”實際屬于甲狀腺相關性眼病評估方法，與默比厄斯氏綜合症無直接關聯，需注意區分。