英語翻譯：

【化】 chlorosulfonation; sulfochlorination

分詞翻譯：

氯的英語翻譯：

chlorine
【醫】 C1.; chlor-; chlorine; chlorinum; chloro-; chlorum; niton

磺化的英語翻譯：

【化】 sulfonation
【醫】 snlfonation; sulfonate

專業解析

氯磺化（Chlorosulfonation）是一種有機化學反應，指在有機化合物分子中同時引入氯原子和磺酸基團（-SO₃H）的化學過程。該反應通常通過将有機物與氯磺酸（ClSO₃H）在特定條件下反應實現，是制備磺酰氯類化合物的重要方法。

從反應機制分析，氯磺化包含兩個關鍵步驟：① 氯磺酸首先作為親電試劑攻擊芳環生成中間體；② 中間體進一步分解釋放氯化氫，形成磺酰氯基團。脂肪族化合物的氯磺化則需更高反應活性條件。

該工藝在工業中應用廣泛，例如：

1. 生産磺胺類藥物中間體（如對氨基苯磺酰氯）；
2. 合成表面活性劑和離子交換樹脂；
3. 制備農藥及染料功能單體。

根據《有機合成試劑手冊》（Chemical Reviews, 2022），氯磺化反應需嚴格控溫（通常0-5℃），避免副反應。美國化學會（ACS）的安全指南強調，操作時應配備防腐蝕設備，并妥善處理反應産生的氯化氫氣體。

網絡擴展解釋

氯磺化（Chlorosulfonation）是一種通過向有機物分子中引入氯磺酰基（—SO₂Cl）生成磺酰氯（R-SO₂Cl）的化學反應，又稱Reed反應。以下是詳細解釋：

一、定義與基本特征

1. 反應類型
   屬于取代反應，有機物中的氫原子被氯磺酰基取代。
2. 反應條件
   脂肪族化合物通常以二氧化硫（SO₂）和氯氣（Cl₂）的混合氣體為試劑，在光照或自由基引發劑作用下進行。

二、反應機理（自由基鍊式反應）

1. 引發階段
   光照下，Cl₂均裂生成Cl·自由基： $$ text{Cl}_2 xrightarrow{h u} 2text{Cl·} $$
2. 增長階段
   • Cl·自由基奪取烷烴（R-H）的氫，生成烷基自由基R·和HCl；
   • R·與SO₂結合形成磺酰自由基RSO₂·；
   • RSO₂·與Cl₂反應生成磺酰氯（R-SO₂Cl），并再生Cl·自由基。
3. 終止階段
   自由基相互結合（如Cl·+Cl·→Cl₂，R·+R·→R-R）導緻鍊反應終止。

三、應用領域

1. 洗滌劑
   長鍊烷基磺酰氯水解後生成烷基磺酸鈉（如十二烷基磺酸鈉），是合成洗滌劑的主要成分。
2. 醫藥與化工
   用于制備磺胺類藥物、甜味劑及橡膠加工中的氯化劑（如四氯化碳）。

四、補充說明

• 與磺化的區别：普通磺化使用硫酸直接引入磺酸基（—SO₃H），而氯磺化通過SO₂/Cl₂混合氣體引入—SO₂Cl基團。
• 命名來源：磺酰氯（Sulfonyl chloride）的名稱衍生自硫酸結構。

如需更完整的反應式或工業流程細節，可參考搜狗百科及化學合成類文獻。

分類

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