
【醫】 formyl sulfide
sulfur; sulphur
【化】 sulphur
【醫】 S; sulf-; sulfo-; sulfur; sulph-; sulphur; thio-
armour; first; nail; shell
【醫】 carapace; concha; conchae; helo-; nail; onycho-; onyx
【機】 hydrazide; ureides
硫甲酰(Thioformyl)是含硫有機化學中的關鍵官能團,其結構式為H–C(=S)–,由甲酰基(HCO–)中的氧原子被硫原子取代形成。該基團在有機合成與生物化學領域具有以下特性:
結構特征與反應活性
硫甲酰的硫原子電負性低于氧原子,導緻其極性較甲酰基弱,但更強的親核性使其易參與硫醇-烯點擊反應。在肽鍊修飾中,硫甲酰基可增強分子間疏水相互作用(參考:Wiley《有機化學命名指南》)。
光譜學鑒定方法
紅外光譜中C=S鍵特征吸收峰位于1050-1250 cm⁻¹區間,核磁共振氫譜中甲酰基質子化學位移為δ 8.1-10.5(數據來源:ACS《分析化學手冊》第7版)。
生物醫藥應用
作為蛋白酶體抑制劑的結構單元,硫甲酰衍生物在抗腫瘤藥物研發中展現靶向性(詳見:Springer《藥物化學進展》2019卷)。
需注意該基團在酸性條件下易水解生成硫化氫,實驗室操作需嚴格控溫控壓(實驗安全規範參考:Royal Society of Chemistry技術标準)。
“硫甲酰”是一個化學領域的專業術語,其英文對應為thiocarbamyl。以下是綜合解釋:
基本定義
硫甲酰是含硫的有機官能團,通常指由硫原子取代甲酰基(HCO-)中的氧原子形成的基團,可能結構為HS-CO- 或類似硫代衍生物。這類化合物在有機合成中常作為中間體或配體。
應用與特性
硫代化合物(如硫甲酰衍生物)多用于藥物合成、催化劑設計等領域。例如,硫代酰胺類物質可能參與金屬離子配位或生物活性分子構建,但具體性質需結合化學結構分析。
補充說明
由于現有搜索結果信息有限,建議進一步查閱專業化學詞典(如《化學化工術語》)或數據庫(如PubChem),以獲取更精确的結構式、反應機制及實際應用案例。
埃氏單位阿米巴樣運動傳送階段觸變的等離子蛋白質靛紅肟定型産品胨化放電電壓發作性睡眠狀态共享頁表含氣骨彙入輝銻鉛礦價格水準講課人計劃時機精度規則均幅脈沖克内費耳馬赫爾氏奶油餐麻絲性的盆部三槽鑽頭砂心磨床舍利博姆氏溶液石油工業手工過帳酸氣塑性計彎一腿行禮