
【医】 formyl sulfide
sulfur; sulphur
【化】 sulphur
【医】 S; sulf-; sulfo-; sulfur; sulph-; sulphur; thio-
armour; first; nail; shell
【医】 carapace; concha; conchae; helo-; nail; onycho-; onyx
【机】 hydrazide; ureides
硫甲酰(Thioformyl)是含硫有机化学中的关键官能团,其结构式为H–C(=S)–,由甲酰基(HCO–)中的氧原子被硫原子取代形成。该基团在有机合成与生物化学领域具有以下特性:
结构特征与反应活性
硫甲酰的硫原子电负性低于氧原子,导致其极性较甲酰基弱,但更强的亲核性使其易参与硫醇-烯点击反应。在肽链修饰中,硫甲酰基可增强分子间疏水相互作用(参考:Wiley《有机化学命名指南》)。
光谱学鉴定方法
红外光谱中C=S键特征吸收峰位于1050-1250 cm⁻¹区间,核磁共振氢谱中甲酰基质子化学位移为δ 8.1-10.5(数据来源:ACS《分析化学手册》第7版)。
生物医药应用
作为蛋白酶体抑制剂的结构单元,硫甲酰衍生物在抗肿瘤药物研发中展现靶向性(详见:Springer《药物化学进展》2019卷)。
需注意该基团在酸性条件下易水解生成硫化氢,实验室操作需严格控温控压(实验安全规范参考:Royal Society of Chemistry技术标准)。
“硫甲酰”是一个化学领域的专业术语,其英文对应为thiocarbamyl。以下是综合解释:
基本定义
硫甲酰是含硫的有机官能团,通常指由硫原子取代甲酰基(HCO-)中的氧原子形成的基团,可能结构为HS-CO- 或类似硫代衍生物。这类化合物在有机合成中常作为中间体或配体。
应用与特性
硫代化合物(如硫甲酰衍生物)多用于药物合成、催化剂设计等领域。例如,硫代酰胺类物质可能参与金属离子配位或生物活性分子构建,但具体性质需结合化学结构分析。
补充说明
由于现有搜索结果信息有限,建议进一步查阅专业化学词典(如《化学化工术语》)或数据库(如PubChem),以获取更精确的结构式、反应机制及实际应用案例。
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