鐮狀細胞特性英文解釋翻譯、鐮狀細胞特性的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 sickle cell tlait

分詞翻譯：

鐮狀細胞的英語翻譯：

【醫】 drepanocyte

特的英語翻譯：

especially; special; spy; unusual; very
【化】 tex

專業解析

鐮狀細胞特性（sickle cell trait）是血紅蛋白基因突變的攜帶狀态，指個體從父母一方遺傳正常血紅蛋白基因（HbA），另一方遺傳異常鐮狀血紅蛋白基因（HbS）的雜合型遺傳模式。該特性不同于鐮狀細胞貧血症，攜帶者通常不會出現嚴重臨床症狀，但在極端缺氧、高壓或脫水狀态下可能發生紅細胞變形現象。

從遺傳學角度，鐮狀細胞特性遵循常染色體隱性遺傳規律，父母均為攜帶者時，子女有25%概率罹患鐮狀細胞貧血症。臨床檢測中，血紅蛋白電泳可顯示HbS占比約20-40%，這是診斷的關鍵生物标志物。

值得注意的是，該特性對瘧疾原蟲具有天然抵抗力，這種現象在瘧疾流行區域形成進化優勢，被稱為“平衡多态性”。攜帶者需避免登山、深海潛水等高風險活動，并注意維持電解質平衡以預防紅細胞鐮變。

網絡擴展解釋

鐮狀細胞特性（Sickle Cell Trait）是一種遺傳性血紅蛋白攜帶狀态，與鐮狀細胞病不同。以下是綜合多個權威來源的詳細解釋：

1.遺傳學基礎

鐮狀細胞特性屬于雜合子狀态，即個體攜帶一個正常的血紅蛋白基因（HbA）和一個異常的血紅蛋白S基因（HbS）。這種基因型不會發展為鐮狀細胞病，但可能将異常基因遺傳給後代。

2.臨床表現

通常無症狀：絕大多數攜帶者無典型症狀，血液學檢查結果正常。
潛在風險：極少數情況下可能出現腎濃縮功能異常、血尿或高海拔環境下的脾梗死。

3.與鐮狀細胞病的區别

鐮狀細胞病是純合子（HbSS）或雙重雜合子（如HbS合并地中海貧血基因），表現為嚴重溶血性貧血、疼痛危象等；而鐮狀細胞特性僅為攜帶狀态，病程良性。

4.遺傳咨詢重要性

若父母雙方均攜帶鐮狀細胞特性，子女有25%概率遺傳兩個異常基因（HbSS），導緻鐮狀細胞病。因此，婚前或孕前基因篩查尤為重要。

5.診斷方法

通過血紅蛋白電泳可區分鐮狀細胞特性（HbA > HbS）與疾病（僅HbS或合并其他異常血紅蛋白），必要時結合鐮變試驗确認。

總結

鐮狀細胞特性是隱性攜帶狀态，需關注遺傳風險而非自身健康影響。更多篩查和診斷細節可參考來源網頁。