結節性脈管炎英文解釋翻譯、結節性脈管炎的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 vasculitis

分詞翻譯：

結節的英語翻譯：

node; nodus; nub; nubble; protuberance; tuber; tubercle; tuberosity
【醫】 node; nodositas; nodosity; nodus; noeud; tuber; tubercle; tubercula
tuberculum

脈管炎的英語翻譯：

【醫】 angeitides; angeitis; angiitis; angitis; nodular vasculitis

專業解析

結節性脈管炎 (Nodular Vasculitis)

定義與核心特征

結節性脈管炎是一種慢性、複發性皮膚血管炎性疾病，主要累及皮下脂肪組織的中小型血管。其典型臨床表現為下肢（尤其是小腿）反複出現的紅色或紫紅色痛性結節，可伴潰瘍、色素沉着或萎縮性瘢痕。病理學特征為脂肪小葉間隔的淋巴細胞性血管炎，伴血管壁炎症、纖維素樣壞死及脂膜炎。來源：中華醫學會風濕病學分會《血管炎診斷和治療指南》

病理機制

本病屬于免疫複合物介導的血管炎，可能與感染（如結核分枝杆菌）、藥物或自身免疫性疾病（如結節病、系統性紅斑狼瘡）誘發有關。免疫複合物沉積于血管壁，激活補體系統，導緻中性粒細胞浸潤、血管内皮損傷及血栓形成。來源：UpToDate臨床顧問《皮膚血管炎概述》

診斷與鑒别診斷

診斷需結合臨床皮損特征、組織病理活檢（顯示間隔性脂膜炎伴血管炎）及實驗室檢查（如血沉、CRP升高）。需與以下疾病鑒别：

結節性紅斑：僅累及脂肪間隔，無血管炎表現；
硬紅斑：常與結核感染相關，可見幹酪樣壞死；
白塞病血管炎：伴口腔潰瘍、生殖器潰瘍等系統症狀。來源：《中國皮膚性病學雜志》2023年血管炎診療共識

治療原則

一線治療為口服糖皮質激素（如潑尼松），難治性病例可聯用免疫抑制劑（如甲氨蝶呤、硫唑嘌呤）。合并結核感染者需規範抗結核治療。局部治療包括加壓包紮、外用激素藥膏及潰瘍護理。來源：梅奧診所《血管炎治療方案指南》

預後與注意事項

多數患者經規範治療後可緩解，但易複發。需定期監測藥物副作用（如骨質疏松、感染風險），避免久站及外傷。建議風濕免疫科與皮膚科協同隨訪管理。來源：約翰霍普金斯大學《血管炎患者長期管理手冊》

網絡擴展解釋

結節性脈管炎（又稱結節性多動脈炎、壞死性動脈炎）是一種累及中小動脈的慢性進行性炎症性疾病，以血管壁纖維化、血栓形成和節段性壞死為特征。以下是綜合多個權威來源的詳細解釋：

一、定義與特征

結節性脈管炎屬于自身免疫性疾病，主要侵犯小動脈及中動脈全層，導緻血管内膜增厚、血栓形成，甚至引發動脈瘤或組織缺血壞死。其發病率約為0.2-0.7/10萬，多見于20-40歲男性（男女比例2:1-4:1），具有緻命性且易累及全身血管系統。

二、典型症狀

局部表現
- 皮膚損害：50%患者出現多形性皮疹（紅斑、紫癜、皮下結節等），結節沿血管分布，可破潰形成潰瘍。
- 肢體缺血：早期指端發麻、間歇性跛行；中期疼痛加劇伴皮膚蒼白、脫毛；晚期肢體末端壞死、潰爛，可能需截肢。
全身症狀
常見發熱、乏力、關節肌肉疼痛，約70%-80%患者伴腎髒損害（蛋白尿、血尿、腎衰竭）。

三、病因與高危因素

目前病因未完全明确，可能與以下因素相關：

遺傳易感性：部分患者存在家族聚集傾向；
感染誘因：細菌或病毒感染可能觸發免疫異常；
環境與免疫：吸煙、藥物或自身免疫反應導緻血管炎症。

四、診斷與治療

診斷方法
結合臨床症狀、血液檢查（炎症标志物升高）及組織活檢（血管壁炎症證據）。
治療方案
- 藥物：糖皮質激素（如潑尼松）控制急性炎症，免疫抑制劑（如環磷酰胺）長期維持；
- 手術：嚴重缺血或壞死時需血管重建或截肢；
- 生活方式：戒煙、避免寒冷刺激、保持患肢清潔。

五、預後與注意事項

該病進展快、易複發，需長期隨訪。早期治療可改善預後，但晚期患者可能因器官衰竭或感染危及生命。若出現疑似症狀，建議及時至血管外科或風濕免疫科就診。

（注：如需更詳細診療方案，可參考來源網頁）