甲吲洛爾英文解釋翻譯、甲吲洛爾的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 mepindolol

分詞翻譯：

甲的英語翻譯：

armour; first; nail; shell
【醫】 carapace; concha; conchae; helo-; nail; onycho-; onyx

爾的英語翻譯：

like so; you

專業解析

甲吲洛爾（Mepindolol）是一種具有選擇性的β1腎上腺素受體阻滞劑，屬于心血管系統藥物類别。該藥物通過抑制腎上腺素對心髒β1受體的作用，降低心肌收縮力和心率，從而達到控制高血壓、緩解心絞痛等治療效果。其化學名稱為(2S)-1-[(1-Methylethyl)amino]-3-(1H-indol-4-yloxy)propan-2-ol，CAS登記號為22664-37-7。

從藥理學角度看，甲吲洛爾對β1受體的選擇性高于β2受體，因此對外周血管和支氣管平滑肌的影響較小，降低了引發支氣管痙攣等副作用的風險。臨床研究表明，該藥物口服後生物利用度約為70%-85%，血漿半衰期為4-6小時，主要通過肝髒代謝後經腎髒排洩。

在適應症方面，甲吲洛爾被批準用于：

原發性高血壓的長期管理
慢性穩定性心絞痛的輔助治療
部分心律失常的預防（如室上性心動過速）

權威藥典如《中華人民共和國藥典》和《英國藥典》（BP）均收錄了該藥物的質量标準，其中明确規定了其旋光度、有關物質及含量測定方法。世界衛生組織國際藥物監測計劃（WHO PIDM）數據庫顯示，該藥物常見不良反應包括乏力（2.1%）、心動過緩（1.3%）和胃腸道不適（0.9%）。

網絡擴展解釋

甲吲洛爾（Mepindolol）是一種β受體阻滞劑類藥物，主要用于治療高血壓和心絞痛。以下從多個維度對其詳細解析：

一、基本信息

藥物類别：β腎上腺素能受體阻滞劑（β受體阻滞劑），屬于第二代選擇性β1受體阻滞劑。
化學特性：分子式為$text{C}{15}text{H}{22}text{N}{2}text{O}{2}$，是吲哚洛爾的甲基化合物，β阻斷作用強度為吲哚洛爾的2.5倍。

二、藥理作用

作用機制：
- 選擇性阻斷心髒β1受體，降低心肌收縮力、心率和耗氧量，從而緩解心絞痛并降低血壓。
- 具有輕微的内源性拟交感神經活性（ISA）和膜穩定作用。
藥代動力學：
- 口服吸收完全，生物利用度>95%，血漿蛋白結合率50%，分布容積約5.7L/kg，半衰期4.2小時。

三、臨床應用

適應症：高血壓、心絞痛。
用法用量：口服，每日5-10mg，需遵醫囑調整劑量。

四、注意事項與禁忌

禁忌人群：哮喘、過敏性鼻炎患者（因可能加重支氣管痙攣和鼻黏膜收縮）。
不良反應：常見包括心動過緩、低血壓，長期使用需監測心功能。

五、其他信息

英文名：Mepindolol（參考）。
貯藏：需密封保存，避免光照和潮濕。

以上信息綜合了權威醫藥平台及藥理學資料，如需更完整數據可查閱相關藥品說明書或專業文獻。