
【化】 senociclin
【化】 butanedioic acid; ethylene dicarboxylic acid; succinic acid
【醫】 chelidoninic acid; succinic acid
【化】 chloramphenicol; chloromycetin; levomycetin; nalectin; paraxin
【醫】 chloramghenicol; chloromycetin; levomycetin
【醫】 velacycline
琥珀酸氯黴素吡甲四環素是一個複合藥物術語,包含四種核心成分的縮寫或組合形式。根據藥理學命名規則,其英文對應名稱為Chloramphenicol Succinate-Pyrolidinomethyl Tetracycline,具體解析如下:
琥珀酸氯黴素(Chloramphenicol Succinate)
由氯黴素(廣譜抗生素)與琥珀酸通過酯化反應形成的水溶性衍生物,常用于注射劑型。該前藥在體内水解後釋放活性成分氯黴素,作用于細菌核糖體50S亞基以抑制蛋白質合成(來源:《中國藥典》化學藥卷)。
吡甲四環素(Pyrolidinomethyl Tetracycline)
四環素類抗生素的衍生物,通過吡咯烷甲基化改造增強脂溶性與組織滲透性。其抗菌機制與四環素相同,通過結合30S核糖體亞基阻斷細菌肽鍊延長(來源:美國國家醫學圖書館PubChem數據庫)。
複合作用特性
該組合可能用于協同治療混合感染,但需注意:
命名規範争議
“吡甲”可能為中文簡稱導緻的表述偏差。國際非專利藥品名稱(INN)中無此精确對應術語,建議以具體化學結構式或藥典收錄名為準: $$ text{C}{11}text{H}{12}text{Cl}_2text{N}2text{O}5cdottext{C}{23}text{H}{27}text{N}_3text{O}_8 $$
“琥珀酸氯黴素吡甲四環素”并非标準藥物名稱,可能是多個藥物成分的混淆或組合表述。根據現有資料,可拆分解釋如下:
琥珀酸氯黴素
氯黴素是一種廣譜抗生素,通過抑制細菌蛋白質合成發揮作用。其琥珀酸鹽形式常用于改善溶解性或作為前藥(需在體内轉化為活性成分)。氯黴素因可能引發再生障礙性貧血等嚴重副作用,臨床使用已受限。
吡甲四環素
可能指甲烯土黴素(美他環素),屬于四環素類抗生素。這類藥物通過抑制細菌蛋白質合成,對革蘭氏陽性/陰性菌、支原體、衣原體等有效。美他環素是四環素的衍生物,抗菌譜相似但半衰期較長。
可能的誤解
建議:該名稱可能存在表述錯誤,請核對藥品說明書或咨詢醫生确認具體成分。避免自行組合用藥,以防不良反應。
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