磺酰鹵英文解釋翻譯、磺酰鹵的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 sulfonic acid halide

sulphur
【醫】 sulfone

【化】 acyl halide

磺酰鹵（sulfonyl halides）是一類含硫有機化合物，其結構通式為R-SO₂-X，其中R代表有機基團（如烷基、芳基），X為鹵素原子（氯、氟等）。該化合物在有機合成中具有重要應用，其英文名稱"sulfonyl halides"由國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）命名系統确認。

從化學結構分析，磺酰鹵分子包含三個特征部分：①磺酰基（SO₂）作為核心官能團，②與硫原子直接相連的有機基團，③通過硫原子連接的鹵素原子。這種獨特結構使其兼具親電性和反應活性，美國化學會出版的《有機化學雜志》曾詳細闡述其電子分布特征。

根據鹵素種類差異，磺酰鹵可分為磺酰氯（R-SO₂-Cl）、磺酰氟（R-SO₂-F）等亞類。其中磺酰氯因制備成本較低而被廣泛應用，而磺酰氟因穩定性較高，近年在新藥研發領域備受關注，《自然》子刊《自然·化學》曾專題報道其生物正交反應特性。

該化合物在工業生産中主要用于制備磺胺類藥物前體、高分子材料交聯劑及農用化學品。美國國家醫學圖書館的PubChem數據庫記載，典型磺酰鹵化合物的熔點範圍在-50°C至200°C之間，具體物性參數可通過CAS號查詢。

磺酰鹵是一類重要的有機化合物，其通式為$text{R-SO}_2text{X}$，其中R為有機基團（如烷基、芳基），X為鹵素原子（如Cl、F）。以下是詳細解釋：

磺酰基（$text{-SO}_2text{-}$）是核心結構，由硫原子通過雙鍵連接兩個氧原子，并與一個鹵素原子結合。
命名時，以母體磺酸為基礎，将羟基（-OH）替換為鹵素。例如，磺酸（$text{R-SO}_3text{H}$）的羟基被Cl取代後，稱為磺酰氯（$text{R-SO}_2text{Cl}$）。

高反應活性：磺酰鹵中的鹵素原子易被親核試劑（如胺、醇、水）取代，生成磺酰胺、磺酸酯或磺酸。
- 例如：$text{R-SO}_2text{Cl} + text{H}_2text{O} rightarrow text{R-SO}_3text{H} + text{HCl}$
穩定性：芳基磺酰鹵（如苯磺酰氯）通常比烷基磺酰鹵更穩定。

如需更深入的制備方法或反應機理，可進一步提供具體化合物或反應類型。