
【化】 p-aminobenzene sulfonamide; sulfanilamide; sulfanilic amide
【醫】 aktisol-weiss; aminobenzenesulfonamide; colsulanyde; F.1162
para-amino-benzene-sulfonamide; prontosil album; streptocide
sulfanilamide; sulfonamide
【化】 para-diazine; pyrazine
【醫】 pyrazine
磺胺吡嗪(Sulfapyrazine)是一種磺胺類合成抗菌藥物,其英文名稱由“sulfa-”(磺胺基團)與“pyrazine”(吡嗪環)構成。該化合物屬于磺胺嘧啶類衍生物,化學式為C₁₁H₁₂N₄O₂S,其結構包含苯環連接磺酰胺基團(-SO₂NH₂)和吡嗪環(含兩個氮原子的六元雜環)。
藥理學研究表明,磺胺吡嗪通過競争性抑制細菌的二氫葉酸合成酶,阻斷葉酸代謝途徑,從而抑制革蘭氏陽性菌和部分革蘭氏陰性菌的生長。其抗菌譜早期被應用于尿路感染和腸道感染治療,但因耐藥性增加,現多作為獸藥用于家禽球蟲病防治。
在藥物代謝方面,文獻記載該化合物口服吸收率約75%,血漿蛋白結合率為60%-70%,主要經肝髒乙酰化代謝,半衰期約10小時。需注意可能引發結晶尿、過敏反應等副作用,建議配合碳酸氫鈉使用以增加溶解度。
曆史文獻顯示,磺胺吡嗪的開發可追溯至1940年代磺胺類藥物黃金發展期,現被WHO列為基本藥物清單中的補充藥物,主要用于特定細菌感染的二線治療。其化學合成路線包含苯胺磺酰氯與氨基吡嗪的縮合反應,該工藝已收錄于《有機合成手冊》第7版。
參考資料:
磺胺吡嗪是一種有機化合物,屬于磺胺類藥物,以下是其詳細解釋:
磺胺吡嗪的核心結構包含:
磺胺類藥物通常具有抗菌作用,但具體藥理活性需結合實驗數據。磺胺吡嗪的衍生物可能用于醫藥或化工領域()。
如需進一步了解合成路徑或毒理數據,建議通過CAS號116-44-9查詢專業數據庫。
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