苯并二氫呋喃－３－酮英文解釋翻譯、苯并二氫呋喃－３－酮的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 coumaranone

分詞翻譯：

苯并的英語翻譯：

【化】 naphtho-
【醫】 benz-; benzo-

二的英語翻譯：

twin; two
【計】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【醫】 bi-; bis-; di-; duo-

氫的英語翻譯：

hydrogen
【醫】 H; hydr-; hydro-; hydrogen; light hydrogen

呋喃的英語翻譯：

【化】 furan; furfuran; tetrole
【醫】 furan; furfuran; oxole

酮的英語翻譯：

【化】 ketone
【醫】 keto-; ketone

專業解析

苯并二氫呋喃-3-酮（Benzodihydrofuran-3-one）是一個具有特定化學結構的有機化合物名稱，在漢英詞典視角下，其含義可解析如下：

1. 中文名稱解析與結構特征

苯并 (Benz-)：指化合物中含有苯環（Benzene ring），即一個六元碳環具有三個共轭雙鍵的芳香結構。
二氫呋喃 (Dihydrofuran)：指一個五元含氧雜環，其中呋喃環（Furan）上的兩個雙鍵被飽和（還原），成為二氫呋喃環。标準呋喃環含有一個氧原子和四個碳原子，其中兩個碳原子間為雙鍵。二氫化後，該雙鍵變為單鍵，環成為部分飽和狀态。
-3-酮 (-3-one)：指在二氫呋喃環的3號位上存在一個羰基（C=O），即酮基（Ketone group）。
整體結構：因此，“苯并二氫呋喃-3-酮”描述的是一類化合物，其核心結構為一個苯環與一個在3號位帶有酮基的二氫呋喃環稠合（共享兩個相鄰的碳原子）而成。這是一個苯并稠合的二氫呋喃酮雜環體系。

2. 英文對應術語

該化合物的标準英文名稱即為Benzodihydrofuran-3-one。
它屬于更廣泛的雜環化合物類别Oxygen Heterocycles（含氧雜環化合物）和Benzofused Heterocycles（苯并稠合雜環化合物）。
其結構母核可視為2,3-Dihydrobenzofuran（2,3-二氫苯并呋喃）在3號位被羰基（酮基）取代的衍生物。因此，它也可被系統命名為3-Oxo-2,3-dihydrobenzofuran（3-氧代-2,3-二氫苯并呋喃），這是其更精确的化學名稱，明确指出了羰基的位置和母環的氫化狀态。

3. 化學性質與應用

作為含有羰基（酮基）的雜環化合物，苯并二氫呋喃-3-酮具有酮的典型反應性，如親核加成反應（與格氏試劑、氫化物等）、縮合反應等。
其苯環部分賦予其芳香性，而二氫呋喃環則具有一定的飽和環特性。
這類結構單元常出現在天然産物、藥物分子及其中間體中。例如，它是合成某些具有生物活性的苯并呋喃類化合物的重要前體或關鍵中間體。在藥物化學領域，含苯并二氫呋喃酮結構的分子可能被研究用于開發具有特定藥理作用的藥物。

引用參考來源：

化學命名原則：該名稱的解析基于國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）和中國化學會的有機化合物命名原則。具體可參考《有機化學命名原則》或權威化學數據庫如 Chemical Abstracts Service (CAS) 的命名規則。
結構與應用：關于苯并二氫呋喃-3-酮的結構特征、性質及其在藥物化學中作為中間體的應用，信息綜合自有機化學和藥物化學領域的标準教科書及研究文獻綜述。例如，可參閱 Jerry March 的《高等有機化學》(March's Advanced Organic Chemistry) 中關于雜環化合物和羰基化學的章節，或相關藥物化學期刊（如 Journal of Medicinal Chemistry）中涉及苯并呋喃類化合物合成的論文。

（注：由于搜索結果未提供具體網頁鍊接，以上引用僅說明信息類型和權威來源類别，未附加無法驗證的鍊接。實際撰寫引用時，應鍊接至具體的權威出版物、數據庫條目或機構官網的相關可靠頁面。）

網絡擴展解釋

苯并二氫呋喃-3-酮是一類有機化合物的母體結構，其核心結構特征為苯環與部分氫化的呋喃環并合，并在特定位置含有酮基。以下是詳細解析：

1.結構與命名

母體骨架：由苯環（六元芳環）與二氫呋喃環（五元含氧環，其中兩個雙鍵中的一個被還原）并合而成。根據IUPAC命名規則，編號從呋喃環的氧原子開始，苯環的并合位置通常位于呋喃環的2號和3號位。
酮基位置：名稱中的“3-酮”表明酮基（C=O）位于二氫呋喃環的3號位，該位置是呋喃環被氫化後的飽和碳原子之一。

2.化學性質

反應活性：酮基的存在使其可能參與親核加成、縮合等反應，而苯環的共轭體系可能影響電子分布，增強特定位置的化學反應性。
物理性質：通常為固體，具體熔點、沸點等數據需根據取代基調整（如的7-叔丁基衍生物可能因位阻增加而降低溶解度）。

3.衍生物與用途

取代基影響：例如：
- 7-叔丁基衍生物：叔丁基作為供電子基團，可能用于調節分子空間構型或作為中間體合成藥物。
- 6-羟基衍生物：羟基的引入可能增強氫鍵作用，適用于配體設計或生物活性分子開發。
應用領域：常見于有機合成、藥物研發（如抗菌或抗炎藥物前體）及材料科學中。

4.安全與儲存

一般需避免接觸皮膚或吸入粉塵，具體安全數據（如LD50、GHS分類）需參考專業化學品數據庫（如未提供完整信息，建議通過CAS號查詢詳細資料）。

如需進一步了解特定衍生物的合成路徑或毒理學數據，可結合CAS號（如1156601-57-8）在專業平台（如PubChem、Reaxys）檢索。