苯并二氢呋喃－３－酮英文解释翻译、苯并二氢呋喃－３－酮的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 coumaranone

分词翻译：

苯并的英语翻译：

【化】 naphtho-
【医】 benz-; benzo-

二的英语翻译：

twin; two
【计】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【医】 bi-; bis-; di-; duo-

氢的英语翻译：

hydrogen
【医】 H; hydr-; hydro-; hydrogen; light hydrogen

呋喃的英语翻译：

【化】 furan; furfuran; tetrole
【医】 furan; furfuran; oxole

酮的英语翻译：

【化】 ketone
【医】 keto-; ketone

专业解析

苯并二氢呋喃-3-酮（Benzodihydrofuran-3-one）是一个具有特定化学结构的有机化合物名称，在汉英词典视角下，其含义可解析如下：

1. 中文名称解析与结构特征

苯并 (Benz-)：指化合物中含有苯环（Benzene ring），即一个六元碳环具有三个共轭双键的芳香结构。
二氢呋喃 (Dihydrofuran)：指一个五元含氧杂环，其中呋喃环（Furan）上的两个双键被饱和（还原），成为二氢呋喃环。标准呋喃环含有一个氧原子和四个碳原子，其中两个碳原子间为双键。二氢化后，该双键变为单键，环成为部分饱和状态。
-3-酮 (-3-one)：指在二氢呋喃环的3号位上存在一个羰基（C=O），即酮基（Ketone group）。
整体结构：因此，“苯并二氢呋喃-3-酮”描述的是一类化合物，其核心结构为一个苯环与一个在3号位带有酮基的二氢呋喃环稠合（共享两个相邻的碳原子）而成。这是一个苯并稠合的二氢呋喃酮杂环体系。

2. 英文对应术语

该化合物的标准英文名称即为Benzodihydrofuran-3-one。
它属于更广泛的杂环化合物类别Oxygen Heterocycles（含氧杂环化合物）和Benzofused Heterocycles（苯并稠合杂环化合物）。
其结构母核可视为2,3-Dihydrobenzofuran（2,3-二氢苯并呋喃）在3号位被羰基（酮基）取代的衍生物。因此，它也可被系统命名为3-Oxo-2,3-dihydrobenzofuran（3-氧代-2,3-二氢苯并呋喃），这是其更精确的化学名称，明确指出了羰基的位置和母环的氢化状态。

3. 化学性质与应用

作为含有羰基（酮基）的杂环化合物，苯并二氢呋喃-3-酮具有酮的典型反应性，如亲核加成反应（与格氏试剂、氢化物等）、缩合反应等。
其苯环部分赋予其芳香性，而二氢呋喃环则具有一定的饱和环特性。
这类结构单元常出现在天然产物、药物分子及其中间体中。例如，它是合成某些具有生物活性的苯并呋喃类化合物的重要前体或关键中间体。在药物化学领域，含苯并二氢呋喃酮结构的分子可能被研究用于开发具有特定药理作用的药物。

引用参考来源：

化学命名原则：该名称的解析基于国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）和中国化学会的有机化合物命名原则。具体可参考《有机化学命名原则》或权威化学数据库如 Chemical Abstracts Service (CAS) 的命名规则。
结构与应用：关于苯并二氢呋喃-3-酮的结构特征、性质及其在药物化学中作为中间体的应用，信息综合自有机化学和药物化学领域的标准教科书及研究文献综述。例如，可参阅 Jerry March 的《高等有机化学》(March's Advanced Organic Chemistry) 中关于杂环化合物和羰基化学的章节，或相关药物化学期刊（如 Journal of Medicinal Chemistry）中涉及苯并呋喃类化合物合成的论文。

（注：由于搜索结果未提供具体网页链接，以上引用仅说明信息类型和权威来源类别，未附加无法验证的链接。实际撰写引用时，应链接至具体的权威出版物、数据库条目或机构官网的相关可靠页面。）

网络扩展解释

苯并二氢呋喃-3-酮是一类有机化合物的母体结构，其核心结构特征为苯环与部分氢化的呋喃环并合，并在特定位置含有酮基。以下是详细解析：

1.结构与命名

母体骨架：由苯环（六元芳环）与二氢呋喃环（五元含氧环，其中两个双键中的一个被还原）并合而成。根据IUPAC命名规则，编号从呋喃环的氧原子开始，苯环的并合位置通常位于呋喃环的2号和3号位。
酮基位置：名称中的“3-酮”表明酮基（C=O）位于二氢呋喃环的3号位，该位置是呋喃环被氢化后的饱和碳原子之一。

2.化学性质

反应活性：酮基的存在使其可能参与亲核加成、缩合等反应，而苯环的共轭体系可能影响电子分布，增强特定位置的化学反应性。
物理性质：通常为固体，具体熔点、沸点等数据需根据取代基调整（如的7-叔丁基衍生物可能因位阻增加而降低溶解度）。

3.衍生物与用途

取代基影响：例如：
- 7-叔丁基衍生物：叔丁基作为供电子基团，可能用于调节分子空间构型或作为中间体合成药物。
- 6-羟基衍生物：羟基的引入可能增强氢键作用，适用于配体设计或生物活性分子开发。
应用领域：常见于有机合成、药物研发（如抗菌或抗炎药物前体）及材料科学中。

4.安全与储存

一般需避免接触皮肤或吸入粉尘，具体安全数据（如LD50、GHS分类）需参考专业化学品数据库（如未提供完整信息，建议通过CAS号查询详细资料）。

如需进一步了解特定衍生物的合成路径或毒理学数据，可结合CAS号（如1156601-57-8）在专业平台（如PubChem、Reaxys）检索。