合黴素（Syntomycin）是一種人工合成的廣譜抗生素，其化學結構與氯黴素（Chloramphenicol）類似，屬于氨基苯丙醇類抗菌藥物。該藥物于20世紀50年代被開發，主要用于治療革蘭氏陽性菌和部分革蘭氏陰性菌引起的感染，例如傷寒、細菌性腦膜炎和立克次體病等。由于嚴重的骨髓抑制毒性（如再生障礙性貧血），合黴素已在全球多數國家停止使用，并被更安全的抗生素替代。
合黴素通過抑制細菌蛋白質合成發揮抗菌作用。其作用靶點為細菌核糖體的50S亞基，可阻斷肽酰轉移酶活性，從而幹擾肽鍊延伸過程（來源：《中國藥典》化學藥卷）。其對傷寒沙門氏菌、流感嗜血杆菌等病原體具有較高敏感性，但對哺乳動物線粒體核糖體也可能産生毒性作用。
在臨床使用期間，合黴素曾用于以下疾病治療：
據世界衛生組織藥物信息庫記載，該藥物因耐藥性增強和毒性問題，于1982年被列入限制使用目錄（來源：WHO Essential Medicines List曆史版本）。
其中文名“合黴素”源自英文名Syntomycin（合成黴素），其化學名為D-蘇式-2,2-二氯-N-[β-羟基-α-(羟甲基)-對硝基苯乙基]乙酰胺，分子式如下： $$ C{11}H{12}Cl_2N_2O_5 $$ 該結構包含對硝基苯基和雙氯取代特征基團，與氯黴素的主要區别在于立體異構體的比例差異（來源：美國化學會CAS數據庫）。
合黴素（Synthomycin）是一種人工合成的抗生素，以下是綜合多個來源的詳細解釋：
合黴素是左旋黴素（氯黴素有效成分）和右旋黴素組成的消旋混合物，1949年由蘇聯學者首次化學合成。由于右旋體無抗菌作用，其療效僅為氯黴素的一半。
目前臨床已基本停用，其名稱在部分文獻中标注為“消旋氯黴素”。現代治療更多選擇毒性更低的新型抗生素。
提示：合黴素相關數據來源于曆史文獻，具體應用需遵醫囑。如需完整化學信息可參考、8的CAS號查詢。
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