合霉素英文解释翻译、合霉素的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 dl-chloromycetin; sintomycin; synthomycin
【医】 sintomycin; syntomycin

分词翻译：

合的英语翻译：

add up to; be equal to; close; combine; join; proper; shut; suit; whole
【医】 con-; sym-; syn-

霉的英语翻译：

mildew; mold; mould
【医】 mildew; mold; mould

素的英语翻译：

element; native; plain; usually; white
【建】 chart

专业解析

合霉素（Syntomycin）是一种人工合成的广谱抗生素，其化学结构与氯霉素（Chloramphenicol）类似，属于氨基苯丙醇类抗菌药物。该药物于20世纪50年代被开发，主要用于治疗革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌引起的感染，例如伤寒、细菌性脑膜炎和立克次体病等。由于严重的骨髓抑制毒性（如再生障碍性贫血），合霉素已在全球多数国家停止使用，并被更安全的抗生素替代。

药理作用与机制

合霉素通过抑制细菌蛋白质合成发挥抗菌作用。其作用靶点为细菌核糖体的50S亚基，可阻断肽酰转移酶活性，从而干扰肽链延伸过程（来源：《中国药典》化学药卷）。其对伤寒沙门氏菌、流感嗜血杆菌等病原体具有较高敏感性，但对哺乳动物线粒体核糖体也可能产生毒性作用。

适应症与历史应用

在临床使用期间，合霉素曾用于以下疾病治疗：

伤寒和副伤寒（替代氯霉素方案）
细菌性脑膜炎（如流感嗜血杆菌感染）
立克次体病（Q热、斑疹伤寒）
严重眼部感染（局部用药）

据世界卫生组织药物信息库记载，该药物因耐药性增强和毒性问题，于1982年被列入限制使用目录（来源：WHO Essential Medicines List历史版本）。

化学结构与命名学

其中文名“合霉素”源自英文名Syntomycin（合成霉素），其化学名为D-苏式-2,2-二氯-N-[β-羟基-α-(羟甲基)-对硝基苯乙基]乙酰胺，分子式如下： $$ C{11}H{12}Cl_2N_2O_5 $$ 该结构包含对硝基苯基和双氯取代特征基团，与氯霉素的主要区别在于立体异构体的比例差异（来源：美国化学会CAS数据库）。

网络扩展解释

合霉素（Synthomycin）是一种人工合成的抗生素，以下是综合多个来源的详细解释：

一、定义与背景

合霉素是左旋霉素（氯霉素有效成分）和右旋霉素组成的消旋混合物，1949年由苏联学者首次化学合成。由于右旋体无抗菌作用，其疗效仅为氯霉素的一半。

二、化学性质

物理特性：白色或浅黄色结晶，熔点149-153℃，易溶于乙醇、丙酮等有机溶剂，微溶于水。
结构特征：属于手性药物中的苏型消旋体，化学名称为消旋氯霉素。

三、药理作用与用途

抗菌谱：主要针对革兰氏阴性菌（如伤寒杆菌、痢疾杆菌）和立克次体感染。
临床应用：曾用于伤寒、细菌性痢疾及部分肠道感染，但因副作用被淘汰。

四、副作用与淘汰原因

血液毒性：抑制骨髓造血功能，可能导致再生障碍性贫血。
神经毒性：引发幻听、失眠、狂躁等精神症状。
其他风险：肝损伤及耐药性问题。

五、现状

目前临床已基本停用，其名称在部分文献中标注为“消旋氯霉素”。现代治疗更多选择毒性更低的新型抗生素。

提示：合霉素相关数据来源于历史文献，具体应用需遵医嘱。如需完整化学信息可参考、8的CAS号查询。