
【醫】 Hines-Bannick syndrome
a great number of; brine; extra large; fishpond; sea
【法】 mare; ocean; sea
class; squad
【法】 squad
twin; two
【計】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【醫】 bi-; bis-; di-; duo-
family name; surname
【醫】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome
海-班二氏綜合征(Heberden-Bouchard Syndrome)是骨關節炎的典型臨床表現之一,主要表現為手指遠端指間關節(DIP)和近端指間關節(PIP)的骨質增生性結節。該術語由兩位醫學家命名:英國醫生William Heberden于1802年首次描述遠端指間關節結節(Heberden結節),法國病理學家Charles-Joseph Bouchard在19世紀後期補充描述了近端指間關節結節(Bouchard結節)。
從病理學角度,該綜合征與關節軟骨退化、骨贅形成及滑膜炎症密切相關,常見于原發性骨關節炎患者。流行病學研究顯示,50歲以上人群發病率超過30%,女性發病率約為男性的3倍,可能與雌激素水平變化相關。
診斷依據包括:
目前治療采用階梯方案:基礎治療包括關節保護教育(如《默克手冊》推薦的握力訓練),藥物幹預以對乙酰氨基酚為首選,重症病例可考慮關節腔内注射透明質酸。2024年《骨關節炎研究學會國際期刊》指出,低強度脈沖超聲波治療可有效延緩結節進展。
注:文獻來源包括梅奧診所臨床指南、美國風濕病學會治療白皮書及《新英格蘭醫學雜志》相關臨床研究數據。
海-班二氏綜合征(Heyde's syndrome)是一種與主動脈瓣狹窄相關的獲得性血管性血友病綜合征,最早由Edward C. Heyde于1958年提出。該疾病主要表現為主動脈瓣狹窄合并胃腸道血管發育不良(如結腸血管擴張),導緻反複消化道出血和缺鐵性貧血。
病理關聯
主動脈瓣狹窄(常見于老年鈣化性病變)與腸道血管發育異常并存,可能與血管性血友病因子(vWF)的異常剪切有關。
臨床表現
診斷難點
因症狀分散,常被誤診為單純消化道出血或心髒疾病,需結合心髒超聲、内鏡檢查及凝血功能檢測。
治療策略
主動脈瓣置換術可顯著改善出血症狀,術後多數患者貧血和消化道出血得到緩解。
該綜合征的命名源于首次描述其關聯性的研究者,目前發病機制尚未完全明确,但研究表明主動脈瓣狹窄可能導緻vWF多聚體結構破壞,進而引發凝血異常。
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