
【医】 Hines-Bannick syndrome
a great number of; brine; extra large; fishpond; sea
【法】 mare; ocean; sea
class; squad
【法】 squad
twin; two
【计】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【医】 bi-; bis-; di-; duo-
family name; surname
【医】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome
海-班二氏综合征(Heberden-Bouchard Syndrome)是骨关节炎的典型临床表现之一,主要表现为手指远端指间关节(DIP)和近端指间关节(PIP)的骨质增生性结节。该术语由两位医学家命名:英国医生William Heberden于1802年首次描述远端指间关节结节(Heberden结节),法国病理学家Charles-Joseph Bouchard在19世纪后期补充描述了近端指间关节结节(Bouchard结节)。
从病理学角度,该综合征与关节软骨退化、骨赘形成及滑膜炎症密切相关,常见于原发性骨关节炎患者。流行病学研究显示,50岁以上人群发病率超过30%,女性发病率约为男性的3倍,可能与雌激素水平变化相关。
诊断依据包括:
目前治疗采用阶梯方案:基础治疗包括关节保护教育(如《默克手册》推荐的握力训练),药物干预以对乙酰氨基酚为首选,重症病例可考虑关节腔内注射透明质酸。2024年《骨关节炎研究学会国际期刊》指出,低强度脉冲超声波治疗可有效延缓结节进展。
注:文献来源包括梅奥诊所临床指南、美国风湿病学会治疗白皮书及《新英格兰医学杂志》相关临床研究数据。
海-班二氏综合征(Heyde's syndrome)是一种与主动脉瓣狭窄相关的获得性血管性血友病综合征,最早由Edward C. Heyde于1958年提出。该疾病主要表现为主动脉瓣狭窄合并胃肠道血管发育不良(如结肠血管扩张),导致反复消化道出血和缺铁性贫血。
病理关联
主动脉瓣狭窄(常见于老年钙化性病变)与肠道血管发育异常并存,可能与血管性血友病因子(vWF)的异常剪切有关。
临床表现
诊断难点
因症状分散,常被误诊为单纯消化道出血或心脏疾病,需结合心脏超声、内镜检查及凝血功能检测。
治疗策略
主动脉瓣置换术可显著改善出血症状,术后多数患者贫血和消化道出血得到缓解。
该综合征的命名源于首次描述其关联性的研究者,目前发病机制尚未完全明确,但研究表明主动脉瓣狭窄可能导致vWF多聚体结构破坏,进而引发凝血异常。
如需更专业的医学资料或最新研究进展,建议通过权威医学数据库(如PubMed)检索相关文献。
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