進行性肌硬化英文解釋翻譯、進行性肌硬化的近義詞、反義詞、例句
英語翻譯:
【醫】 progressive muscular sclerosis
分詞翻譯:
進行的英語翻譯:
carry out; go on; proceed; be in progress; conduct; march; process; travel
【醫】 progression
【經】 steer; undertake
肌硬化的英語翻譯:
【醫】 myosclerosis
專業解析
進行性肌硬化 (jìnxíngxìng jī yìnghuà) 的漢英詞典釋義與醫學解析
“進行性肌硬化”是一個醫學術語,主要指代進行性系統性硬化症 (Progressive Systemic Sclerosis, PSS),屬于風濕免疫性疾病範疇。以下從漢英對照及醫學角度詳細解釋:
1. 術語構成與漢英對照
- 進行性 (Progressive): 指疾病隨時間推移不斷惡化、加重的特性。症狀和器官受累範圍會逐漸擴展或加深。英文強調其不可逆轉且持續發展的特點。
- 肌 (Muscle): 此處“肌”并非特指骨骼肌,而是泛指結締組織 (Connective Tissue)。該疾病的核心病理改變發生在皮膚、血管及内髒器官(如肺、消化道、腎髒、心髒)的結締組織。中文術語中的“肌”易引起誤解,實際指代更廣泛的支撐組織。
- 硬化 (Sclerosis/Hardening): 指組織因纖維化 (Fibrosis) 而變厚、變硬、失去彈性的過程。這是該病最顯著的特征,尤其在皮膚表現明顯(皮膚緊繃、硬化)。
2. 核心醫學定義
進行性肌硬化(進行性系統性硬化症)是一種慢性、自身免疫性結締組織病。其特征為:
- 小血管病變: 早期出現血管内皮損傷、血管痙攣(如雷諾現象)。
- 免疫系統異常: 産生針對自身組織的抗體(如抗Scl-70抗體、抗着絲點抗體)。
- 廣泛纖維化: 成纖維細胞過度活化,産生過量膠原蛋白等細胞外基質,沉積于皮膚和内髒器官,導緻組織增厚、硬化及功能進行性喪失。
3. 關鍵病理機制 - 肌纖維化
術語中的“肌硬化”本質上描述的是肌纖維化 (Myofibrosis) 的過程,即:
- 正常柔軟的肌肉和結締組織被大量無彈性的瘢痕組織 (Scar Tissue) 替代。
- 導緻皮膚緊繃如皮革,關節活動受限。
- 内髒器官(如肺間質、食管壁、心肌)纖維化則引起相應功能障礙(如呼吸困難、吞咽困難、心功能不全)。
4. 臨床表現與預後
- 皮膚表現: 手指、面部皮膚腫脹、緊繃、硬化,可伴色素沉着或減退、潰瘍。
- 雷諾現象: 寒冷或情緒激動時手指/腳趾蒼白、紫绀、潮紅。
- 内髒受累: 肺纖維化(最常見死因)、肺動脈高壓、食管運動功能障礙、腎危象、心肌纖維化等。
- 預後: 個體差異大,彌漫型累及内髒快,預後較差;局限型發展慢,預後相對較好。強調“進行性”即提示需長期監測與治療。
權威參考資料來源:
- 世界衛生組織 (WHO) 國際疾病分類第11版 (ICD-11): 對系統性硬化症有明确分類與編碼 (Code: 4A41)。可在 WHO 官網查詢具體條目。
- 《默克診療手冊》(Merck Manuals): 提供詳細的病因、病理生理、臨床表現、診斷和治療方案。可在默克手冊官網查閱“Systemic Sclerosis (Scleroderma)”章節。
網絡擴展解釋
“進行性肌硬化”這一表述在醫學中并不常見,可能是對“進行性肌萎縮”或“肌萎縮側索硬化症(ALS,俗稱漸凍症)”的誤寫或混淆。以下從兩種可能性進行解釋:
1.肌萎縮側索硬化症(ALS)
定義:一種不可逆的神經系統退行性疾病,主要影響大腦和脊髓中的運動神經元,導緻肌肉逐漸萎縮、硬化,最終癱瘓。
特征:
- 進行性加重:病情持續惡化,從局部肌肉無力擴散至全身。
- 肌肉症狀:早期表現為肌束震顫(肌肉跳動)、僵硬,後期肌肉萎縮、吞咽和呼吸困難。
- 感覺正常:患者的認知和感官功能通常不受影響。
病因:可能與遺傳(如SOD1基因突變)、環境因素(重金屬接觸)或神經炎症有關,但具體機制尚未完全明确。
治療:目前無根治方法,藥物如利魯唑可延緩病情,康複訓練和呼吸支持可改善生活質量。
2.進行性肌萎縮(PMA)
定義:一種罕見的運動神經元病,主要累及脊髓前角細胞,表現為肌肉逐漸萎縮無力,但病情進展較ALS緩慢。
特點:
- 對稱性肌無力:常從手部或下肢開始,逐漸蔓延。
- 無上運動神經元損傷:與ALS不同,PMA不伴隨肌肉強直或反射亢進。
診斷:需通過肌電圖、神經傳導檢查和排除其他疾病(如多發性硬化)确診。
注意事項
若患者出現類似症狀,建議盡早就醫進行神經科專科檢查(如MRI、基因檢測)。早期幹預雖無法逆轉疾病,但可延緩進展并提高生活質量。
(注:以上内容基于現有醫學知識,若需進一步确認,請咨詢專業醫生。)
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